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Détermination de la teneur en plomb dans le khôl et les crayons pour les yeux commercialisés sur le marché algérien
(Université de Mouloud Mammeri FACULTE DE MEDECINE TIZI OUZOU Département de Pharmacie, 2025-06-23) BOUSSOUM Massinissa; DJEBALA Massilia; BOUDID Meriem; YAMANI Arezki
Le khôl, un cosmétique ancré dans la tradition, connaissant une grande popularité à travers plusieurs régions du territoire algérien, peut être une source d’exposition à un toxique de la famille des métaux lourds, le plomb, capable de nuire à la santé des sujets exposés. Cette étude vise à évaluer les teneurs en plomb dans les khôls et les crayons pour les yeux, commercialisés sur le marché algérien, afin de vérifier leur conformité aux normes de sécurité. Des échantillons de différentes consistances (poudre, pâte, pierre, crayons), couvrant un large panel de couleurs, de différentes origines géographiques et gammes de prix, ont fait l’objet d’un échantillonnage aléatoire dans les régions de Tizi Ouzou, Boumerdes, Bouira et Alger, pour une analyse par spectrométrie d’absorption atomique à flamme, après prétraitement selon le protocole de l’ISO 21392 :2021. Sur un total de 75 échantillons testés, 54 (72%), présentaient des teneurs en plomb supérieurs à la limite de sécurité fixée par la FDA, la Chine et le Canada. Les taux de non-conformité les plus élevés ont été attribués aux produits fabriqués localement avec 91,48%, contre 48,33% pour khôls et crayons importés, les poudres de khôl avec 93,33%, les khôls et crayons de couleur grise avec 90% de non-conformité, et ceux à bas prix qui affichent 87,5% de non-conformité, atteignant une concentration maximale de 8500,8 mg/kg. Dans une démarche de protection et de promotion de la santé des consommateurs, la mise en place d’une réglementation claire et rigoureuse, ainsi que le renforcement des inspections et des contrôles, s’annoncent urgents, en plus de la sensibilisation des fabricants et des consommateurs aux risques liés à l’exposition au plomb.
MISE AU POINT ET VALIDATION D’UNE MÉTHODE DE DOSAGE D’UN PRINCIPE ACTIF DANS UN PRODUIT FINI : AMLODIPINE BÉSYLATE PAR HPLC
(Université Mouloud MAMMERI de Tizi Ouzou FACULTE DE MEDECINE Département de pharmacie, 2025-07-23) BENYAHIA Liliane; BOUBEKEUR Massilia; TOUBAL Lamia; AIT TALEB Boualem
Introduction : Mettre en avant l’importance du contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique pour garantir l’efficacité et la sécurité des médicaments. L’étude se concentre sur l’amlodipine bésilate, un inhibiteur calcique utilisé dans le traitement de l’hypertension et de l’angor. Réalisée au laboratoire CYTOLAB, elle vise à mettre au point et valider une méthode de dosage simultané de l’amlodipine bésilate et de son impureté A par HPLC, conformément aux recommandations SFSTP (1992) et ICH Q2(R1). Matériels et méthodes : décrit la mise en oeuvre expérimentale d’une méthode de dosage de l’amlodipine bésilate et de son impureté A par chromatographie liquide à haute performance (HPLC). L’étude a été réalisée au laboratoire de contrôle qualité de CYTOLAB, à Azazga. Le dispositif utilisé est un système HPLC SHIMADZU LC20 muni d’une colonne C18 (3,9 mm × 15 cm, 5 μm) et d’un détecteur UV à 237 nm. La phase mobile est composée d’un mélange méthanol/acétonitrile/tampon (35:15:50, pH 3,0), préparé à l’aide de triéthylamine et d’acide phosphorique. Les solutions étalons, placebos et échantillons ont été élaborées à différentes concentrations (60 % à 140 %) pour vérifier la linéarité, la spécificité, la fidélité, l’exactitude, la robustesse et les limites de détection et de quantification. Les essais ont été réalisés sur plusieurs jours afin d’évaluer la reproductibilité selon les critères du guide SFSTP (1992) et des recommandations ICH Q2(R1). Résultats et Discussion :Les analyses démontrent une excellente spécificité sans interférence de matrice, une linéarité remarquable (R² = 0,9997 à 0,9999) entre 60 % et 140 %, et une exactitude avec un taux moyen de récupération de 100,06 %. La fidélité présente des coefficients de variation inférieurs à 0,5 %, indiquant une excellente répétabilité. Les limites de détection et de quantification sont de 1,37 μg/mL et 4,16 μg/mL. La robustesse est confirmée vis-à-vis du débit et de la longueur d’onde, garantissant la stabilité et la fiabilité de la méthode pour un usage de routine. Conclusion : La méthode HPLC développée pour le dosage de l’amlodipine bésilate et de l’impureté A dans les gélules à 5 mg est jugée spécifique, linéaire, exacte, fidèle et robuste. Elle satisfait pleinement aux critères de validation internationaux et peut être utilisée en routine dans le contrôle qualité pharmaceutique, assurant la conformité et la sécurité du produit fini.
Le syndrome des antiphospholipides : etude clinique et immunologique
(Universite mouloud mammeri Faculte de medecine departement de pharmacie, 2025-07-17) Adli Randa; HAMIDI AMEL
Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune non spécifique d’organe liée à la présence des anticorps antiphospholipides (APL), il est caractérisé par la survenue d’événements thromboemboliques et/ou de complications obstétricales. L’objectif de cette étude est d’étudier le profil clinique et immunologique du SAPL chez les patients adressés au CHU Nedir Mohamed de Tizi Ouzou et d’analyser les différentes associations clinico-immunologiques. Patients et méthodes Nous avons réalisé une étude retroprospective descriptive et analytique au niveau du laboratoire d’immunologie du CHU Nedir Mohamed de Tizi Ouzou. Notre étude a comporté 79 patients (56 femmes : 23 hommes) avec un âge moyen de 41,64 ± 15,67. L’identification et la quantification des APL ont été faites par une technique immunoenzymatique de type ELISA. Résultats Dans notre cohorte, le SAPL était plus fréquent chez les femmes avec un sexe-ratio F/H de 2,43, et une prédominance dans la tranche d’âge de 40 à 50 ans. Les manifestations cliniques les plus fréquentes étaient les thromboses et les complications obstétricales. Sur le plan immunologique, l’isotype anticardiolipine IgM était le plus souvent retrouvé. Biologiquement, l’anémie et la thrombopénie étaient les anomalies les plus fréquentes. Le lupus érythémateux systémique représentait la principale pathologie auto-immune associée au SAPL. L’analyse des associations sur le plan clinico-immunologique a mis en évidence une corrélation statistiquement significative entre le sexe féminin et la survenue de thrombose ainsi qu’entre l’anticardiolipine de type IgM et la thrombose. Une association significative a également été observée entre les auto-anticorps ACA (IgM) et les anticorps antinucléaires (ANA), ainsi qu’entre l’anti-B2GP1 (IgG) et les ANA. Il existe aussi une corrélation significative entre les anticorps anticardiolipine et les anticorps anti-B2GP1. Conclusion Cette étude a permis de mieux caractériser le profil clinico-immunologique du syndrome des antiphospholipides dans la région de Tizi Ouzou. Elle confirme la prédominance féminine de la maladie, ainsi que la fréquence élevée des manifestations thrombotiques et obstétricales. Mots-clés : syndrome des antiphospholipides (SAPL), anticorps antiphospholipides (APL), les thromboses, l’anticardiolipine (ACA), l’anti-B2GP1, les thromboses, anticorps antinucléaires (ANA), complications obstétricales, ELISA.
Pharmacovigilance des traitements anticancéreux
(UniversitéMouloud MAMMERI de Tizi-Ouzou Faculté demédecine Département de pharmacie, 2025-07-21) BAIHI ANIS; TOUAT FARAH; MEHADDI DALILA; MIMOUN NACERA
La pharmacovigilance vise à détecter et prévenir les effets indésirables des médicaments, renforcée après le drame de la thalidomide. Elle est cruciale en oncologie, où les effets secondaires sont fréquents mais souvent sous-déclarés. L’immunothérapie, plus ciblée que la chimiothérapie, peut entraîner des effets indésirables immunitaires nécessitant une surveillance rigoureuse. Depuis 2024, le CLCC-DBK utilise ces traitements avec une démarche de pharmacovigilance active. Cette étude s’inscrit dans une démarche de pharmacovigilance visant à analyser les effets indésirables liés aux traitements anticancéreux, en mettant l’accent sur le profil de tolérance de l’immunothérapie par pembrolizumab et nivolumab, récemment introduits dans la prise en charge des cancers solides dans notre établissement. Une étude descriptive prospective et rétrospective a été menée du19 novembre 2024 à17 juin 2025 au CLCC de Draâ Ben Khedda. Les données ont été recueillies à partir des fiches de pharmacovigilance, des entretiens avec les patients, des dossiers médicaux et des protocoles de traitement. Les événements indésirables (EI) ont été analysés selon leur fréquence, leur gravité, les médicaments impliqués, le sexe, le type tumoral, et le mode d'administration de l’immunothérapie. L’étude a inclue 75 patients repartis en deux groupes : 45 patients ayant présente des événement indésirables(EI), correspondant à48 notifications de pharmacovigilance, et 43 patients ayant une immunothérapie (31 pembrolizumab avec 60 entretiens clinique) et (12 patients sous nivolumab avec 31 entretiens cliniques. Les EI cutanés notamment rougeur 41,7%étaient les plus fréquemment rapportés. Le profil de l’immunothérapie différait de celui de la chimiothérapie, avec comme effet le plus fréquent la fatigue80% et la douleur articulaire pour pembrolizumab et nivolumab, les manifestations cutanées était les plus fréquentes avec pembrolizumab (50%). Les résultats confirment la nécessité d’un renforcement de la pharmacovigilance en oncologie, notamment avec l’émergence des immunothérapies. Une sensibilisation accrue du personnel soignant est primordiale pour optimiser la détection, la déclaration et la prise en charge des effets indésirables .
DÉTERMINATION DE LA FLORE FONGIQUE AU NIVEAU DES SERVICES DE RÉANIMATION CHIRURGICALE ET D’HÉMATOLOGIE DU CHU TIZI OUZOU
(Université Mouloud Mammeri Faculté de médecine Tizi-Ouzou Département de pharmacie, 2025-07-15) AMARA Bochra; HEBBOUL Hanine; KALAI Chaimaa; SEKLAOUI Nacera; TAKHERBOUCHT Mohammed
Les infections fongiques nosocomiales représentent un problème majeur en milieu hospitalier, notamment dans les unités de soins intensifs et les services à haut risque tels que le service de la réanimation chirurgicale et d’hématologie. L’air et les surfaces de ces services constituent une source potentielle de ces infections, en particulier chez le patient immunodéprimé. Dans notre étude, nous avons réalisé 102 prélèvements pour déterminer et évaluer la flore fongique à la fois dans l’air ambiant et sur les surfaces dans ces deux services du CHU de TIZI-OUZOU, 18 prélèvements ont concerné l’air ambiant, tandis que 84 ont porté sur les surfaces. Les prélèvements d’air ont été effectués par la méthode de sédimentation passive, tandis que ceux des surfaces ont été réalisés selon deux méthodes : boite de contact et écouvillonnage. Après incubation, les cultures obtenues ont été examinées et évaluées selon les critères macroscopiques et microscopiques des champignons, conformément aux références mycologiques standards. Les résultats ont montré que l’Aspergillus niger a été l’espèce la plus isolée (21/102) dans l’ensemble des échantillons, suivie par Penicillium spp. (14/102). D’autres espèces fongiques ont également été identifiées au cours de l’étude en proportion faible, telles que, Fusarium spp., Trichosporon spp. et Alternaria spp. Ces résultats présentent l’importance de renforcer les mesures d’hygiène environnementale et d’appliquer une surveillance régulière du milieu hospitalier afin de limiter le risque d’infections fongiques nosocomiales.
Thrombophilies : État des lieux au CHU de Tizi Ouzou
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU Faculté de Medecine Département de Pharmacie, 2025-07-17) ARABI CELINE; AYADI AKRAM; SAIBI BAHAEDDINE; KESSAL Fatma; KADDACHE Salim
La thrombophilie regroupe un ensemble d’anomalies biologiques, héréditaires ou acquises, pouvant entraîner une prédisposition aux événements thromboemboliques. L’objectif de cette étude est de décrire le profil épidémiologique et biologique des patients ayant bénéficié d’un bilan de thrombophilie au CHU de Tizi-Ouzou. Nous avons mené une étude rétrospective descriptive au sein du laboratoire d’hémobiologie, sur une période allant de janvier 2020 jusqu’à avril 2025. Un total de 1640 bilans a été analysé. Les données cliniques, biologiques et statistiques ont été recueillies à l’aide d’une fiche standardisée et extraites des registres du laboratoire, puis analysées à l’aide du logiciel R. Plusieurs paramètres ont été pris en compte : âge, sexe, nature du bilan, type et siège de la thrombose, antécédents personnels et familiaux, traitement reçu, facteurs déclenchants éventuels, pathologies associées ainsi que les résultats des examens (AT, PC, PS, RPCA, TP, TCA, FG, APL de type Lupus anticoagulant). L'étude révèle que la majorité des bilans biologiques étaient normaux, ce taux de normalité varie selon le contexte clinique : il est le plus élevé pour les thromboses artérielles (82,25%) et le plus bas pour les enquêtes familiales (72,04%). 70,18 % des bilans ont été réalisés en consultation externe. La population étudiée était majoritairement féminine (66,1 %), avec un âge moyen de 40,1 ans. Parmi les déficits isolés, la protéine S était la plus observée, notamment dans les thromboses veineuses (8,69 %), tandis que la RPCA était plus fréquente dans les enquêtes familiales (13,98 %). Une association statistiquement significative a été observée entre les anomalies retrouvées et les prescriptions réalisées dans le cadre d’enquêtes familiales (p = 0,0152). Cette étude met en évidence la faible rentabilité diagnostique du bilan de thrombophilie en pratique courante, soulignant ainsi la nécessité d’une prescription plus ciblée, notamment en présence d’antécédents familiaux.
Evaluation medico-économique de la prise en charge du VIH/SIDA par les antirétroviraux au niveau du CHU de Tizi Ouzou
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU Faculté de Medecine Département de Pharmacie, 2025-07-15) SELILA.L
Introduction: Selon le Programme commun des Nations Unies sur le VIH/sida (ONUSIDA), environ 39,9 millions de personnes vivaient avec le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) en 2023, avec plus de1,5 million de nouvelles infections. En Algérie, la prévalence est faible (moins de 0,1%). Depuis 1998, la gratuité des traitements antirétroviraux a permis une nette amélioration de la prise en charge des patients. Cependant, cette mesure engendre des défis économiques. L’étude menée au CHU de Tizi-Ouzou vise à évaluer l’évolution médico-économique du VIH, à identifier les traitements antirétroviraux les plus fréquemment dispensés en 2024, et à proposer des recommandations pour une gestion plus efficace de ces traitements. Matériels et méthode: Cette étude a été menée en 2024 au CHU de Tizi-Ouzou à partir des fiches de dispensation des patients et des relevés de stock de la pharmacie hospitalière. Elle a permis de détailler les schémas thérapeutiques prescrits, d’analyser la consommation des ARV et les pertes liées aux médicaments périmés. Résultats : la majorité des patients sous antirétroviraux sont de sexe masculin avec une moyenne d’âge d’environ 43 ans, les schémas thérapeutiques les plus prescrits associent principalement ABC/3TC+RAL et EFV/FTC/TDF, le RAL constitue la molécule la plus dispensée et la plus couteuse, une faible quantité de LPV/RTV a été périmée au cours de l’année 2024. Conclusion: Cette étude a permis d’analyser l’évolution médico-économique de la prise en charge du VIH par les ARV au CHU de Tizi-Ouzou, une augmentation du nombre de patients a été révélé et une utilisation marquée de certaines molécules. Malgré un coût élevé, la gestion des stocks s’est améliorée, limitant les pertes. Ces résultats soulignent la nécessité de renforcer la coordination interservices, et de moderniser les outils de gestion pour assurer une prise en charge durable et efficiente du VIH.
Alopécie et phytothérapie- enquête ethnobotanique et valorisation d’une plante médicinale.
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU Faculté de Medecine Département de Pharmacie, 2025-07-20) ZIOUI Mélissa; MOKRANI Belaid
L’alopécie, ou chute de cheveux, représente une affection fréquente aux causes multiples (androgéniques, auto-immunes, nutritionnelles, fongiques...), ayant un fort retentissement psychologique. Face aux limites des traitements conventionnels (effets indésirables, coût, efficacité inconstante), de nombreuses personnes se tournent vers les remèdes traditionnels, notamment à base de plantes médicinales. Ce travail s’inscrit dans une démarche de valorisation des savoirs traditionnels kabyles à travers une enquête ethnobotanique menée en Kabylie, plus précisément dans deux villes : Boghni et Tizi-Ouzou (Algérie) auprès de 100 informateurs. L’objectif était d’identifier les plantes les plus traditionnellement utilisées contre la chute de cheveux et de sélectionner une espèce pour une analyse phytochimique. Vingt et une plantes ont été recensées, dont les plus citées sont le romarin (21%), le clou de girofle (14%), l’ail (11%), l’ortie (8%) et le fenugrec (7%), avec une diversité d’informations recueillies sur les modalités de leur emploi contre l’alopécie : différentes drogues sont employées (dont les feuilles à 30%) majoritairement procurées chez l’herboriste (71%), préparées par macération (56%) et appliquées localement par rinçage du cuir chevelu (80%). La quasi-totalité (94%) des utilisateurs étaient satisfaits des résultats obtenus. L’ortie Urtica dioica a été retenue pour la suite de l’étude en raison de sa fréquence d’usage (8%), de sa disponibilité locale et de ses propriétés thérapeutiques rapportées. Le screening phytochimique réalisé sur les feuilles et les racines de U. dioica a révélé une richesse en composés bioactifs : flavonoïdes, polyphénols, tanins, saponosides, stérols et triterpènes. Ces métabolites sont connus pour leurs effets antioxydants, anti-inflammatoires et antiandrogéniques, justifiant scientifiquement l’utilisation traditionnelle de cette plante contre l’alopécie. Cette étude met en évidence le potentiel de l’ortie comme ressource végétale prometteuse pour le développement de traitements capillaires naturels. Elle encourage la poursuite d’analyses approfondies (quantitatives, biologiques) pour valider ses effets et favoriser l’intégration de la phytothérapie dans la prise en charge de l’alopécie.
Apport du dosage des monomères de fibrine en post chirurgie dans la surveillance et le diagnostic précoce de la CIVD.
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU Faculté de Medecine Département de Pharmacie, 2025-07-17) AIT AMEUR Yasmine; AYAD Lina; BENNANI Alicia; BENZIANE Assia; KESSAL Fatma; BAKEL Selma
Introduction : La coagulation intravasculaire disséminée est un syndrome caractérisé par une activation systémique et non contrôlée de la coagulation. Sa détection à l’état compensé (pré-CIVD) est primordiale afin de prévenir les complications thrombotiques et hémorragiques notamment en post-opératoire. Les monomères de fibrine sont des marqueurs qui apparaissent à des stades précoces de la fibrinoformation, ils pourraient constituer un outil diagnostique performant dans ce contexte. Objectif : évaluer la cinétique et la valeur prédictive des monomères de fibrine en post opératoire en vue de la détection d’une pré-CIVD. Méthode : Une étude prospective a été menée sur 43 patients opérés. Des prélèvements sanguins en préopératoire (J1), à 24h postopératoire (J2) et à 48h post opératoire pour chaque patient ont été réalisés afin de doser les MF, PDF, CS et les paramètres d’hémostase de routine. Les patients ont été classés selon le score JAAM-2. Une étude statique a été appliqué afin d’étudier la cinétique des marqueurs et leur corrélation avec le statut de non pré-CIVD. Résultats : Nous rapportons dans notre étude, une bonne spécificité des taux de MF (82,2%) et une valeur prédictive négative élevée (90,2%) dans la pré-CIVD. À J2, une légère augmentation (23,3%) des patients positifs aux monomères de fibrine (≥6 μg/mL) et aux complexes solubles est observée. En revanche, les PDF montrent un pic net de positivité (72,09%, seuil ≥5 μg/mL). Discussion : la spécificité et la valeur prédictive négative obtenue dans cette étude rejoint les valeurs trouvées dans l’étude de Singh et al. menée en 2015 (78,57% ; 86,96%) démontrant le pouvoir des MF dans l’exclusion d’un état de pré-CIVD à des taux normaux. L’étude de T.Misaki et al. De 2008 met en évidence l’élévation des CS juste après une chirurgie et décline au J3 contrairement aux PDF qui restent positifs. Ces résultats s’alignent avec ceux retrouvés dans notre population à quelques nuances prés. Conclusion : Les MF sont un bon marqueur d’exclusion des états de pré-CIVD à eux seuls. Néanmoins, pour la prédiction de la pré-CIVD, l’association de ces derniers à d’autres marqueurs spécifiques est primordiale.
COMPARAISON DE LA MÉTHODE DE JAFFE CINÉTIQUE COMPENSÉE ET LA MÉTHODE ENZYMATIQUE POUR LE DOSAGE DE LA CRÉATININE SANGUINE PAR DIFFÉRENTS SYSTÈMES ANALYTIQUES : IMPACT SUR L’ESTIMATION DU DFG
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU Faculté de Medecine Département de Pharmacie, 2025-07-08) MAZARI Yasmine; OUTATA Amina; MERABET Feriel; BELKAID Nawal
Cette étude prospective, menée sur 173 patients au CHU Nedir Mohamed de Tizi-Ouzou, a comparé les techniques de dosage de la créatinine sanguine par la méthode de Jaffe cinétique compensée et la méthode enzymatique sur différents automates, en s'appuyant sur les normes ISO 15189, CLIA et les recommandations de la SFBC. Les deux méthodes ont démontré une fidélité intra et inter-série acceptable, avec une performance analytique optimale observée sur l’automate Dimension EXL 200 (σ > 4). L’hémolyse n’a pas généré de biais d’interférence significatif (<15 %) pour aucune des deux techniques à une concentration de 4,56 g/L. Aucune discordance n’a été trouvée entre la méthode de Jaffe cinétique compensée et la méthode enzymatique sauf pour l’automate Dimension EXL 200, aux concentrations < 15 mg/L. La corrélation entre les deux méthodes dépasse 90% pour les concentrations > 15 mg/L et elle est entre 73% et 80% pour les concentrations < 15 mg/L. Les formules MDRDJaffe et CKD-Epienzymatique ont montré une différence de classification des patients. En revanche, la formule CKD-Epi présente la même classification, quelle que soit la méthode de dosage utilisée. Toutefois, si la méthode de Jaffe compensée standardisée à l’IDMS est utilisée dans la formule de CKD-Epi, des corrections par régression linéaire sont nécessaires pour les concentrations < 15 mg/L pour préserver la précision diagnostique.
Liquides pleuraux : bactériologie et résistance aux antibiotiques, étude au CHU Tizi-Ouzou, hôpital Sidi-Belloua
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU Faculté de Medecine Département de Pharmacie, 2025-07-14) AZOUAOU Farida; AISSAOUI Nadjet; DERIET Abdelhamid
Introduction : L'infection pleurale demeure un problème clinique majeur, associé à une morbidité et une mortalité élevées dans le monde entier, malgré les progrès diagnostiques et thérapeutiques. L’objectif de notre étude est d’étudier le profil cytobactériologique des épanchements pleuraux et d’évaluer la résistance aux antibiotiques des bactéries isolées. Matériel et méthode : Nous avons mené une étude rétrospective et prospective sur une série de 589 prélèvements pleuraux, réalisée au laboratoire de microbiologie du CHU de Tizi-Ouzou, unité Sidi-Belloua, sur une période globale de deux ans et trois mois. La partie rétrospective s’étend du 1er janvier 2023 au 1er janvier 2025, tandis que la partie prospective couvre une période de trois mois, du 1er janvier 2025 au 1er avril 2025. Les données rétrospectives ont été recueillies à partir des registres internes du laboratoire. En revanche, durant la phase prospective, un suivi direct des prélèvements a été assuré depuis leur réception jusqu’à l’obtention des résultats. Chaque échantillon a fait l’objet d’un examen macroscopique, microscopique, et d’une culture sur milieux enrichis et sélectifs. L’identification bactérienne a été réalisée à l’aide de tests d’orientation et des galeries biochimiques (API). La résistance aux antibiotiques a été évaluée par la méthode de diffusion des disques, selon les recommandations du CLSI 2020. Résultats : Sur un total de 589 prélèvements pleuraux analysés, 4,9 % ont montré une croissance bactérienne. L’infection concernait majoritairement des patients de sexe masculin (69 %, ratio H/F = 2,2), et adultes (100 %). La majorité des prélèvements positifs provenaient du service de pneumologie (75,9 %) et présentaient un aspect purulent dans 44,83 % des cas, avec une prédominance de polynucléaires neutrophiles (86,20 %). Les bactéries les plus fréquemment isolées étaient des bacilles à Gram négatif (BGN), représentant 70,96 % des cas, dominés par Pseudomonas aeruginosa (23 %), suivi de Pseudomonas oryzihabitans et Klebsiella pneumoniae (6,5 % chacun). Les Cocci à Gram positif (CGP) ont été retrouvés dans 29,03 % des cas, principalement des streptocoques (22,6 %). Pseudomonas aeruginosa a montré une forte résistance à la ticarcilline, au ticarcilline–acide clavulanique, à l’imipénème. Pseudomonas oryzihabitans s’est révélée résistante à l’imipénème, à la céftazidime, à la lévofloxacine, à la ciprofloxacine et à la gentamicine. Klebsiella pneumoniae a démontré une multirésistance marquée, incluant la céfotaxime, la céfazoline, l’amoxicilline-acide clavulanique, la ciprofloxacine, la gentamicine, et le triméthoprime-sulfaméthoxazole. Enfin, Streptococcus spp a marqué une résistance à la clindamycine, à l’érythromycine, à la pristinamycine, à la pénicilline, à la céfotaxime et à la rifampicine. Conclusion : Afin de limiter l’émergence et la propagation des bactéries multi-résistantes, il est essentiel de respecter les protocoles d’hygiène hospitalière, d’améliorer la surveillance microbiologique et d’utiliser rationnellement les antibiotiques. Des recherches complémentaires restent nécessaires pour adapter la prise en charge aux contextes locaux.
Analyse AMDEC des risques de contamination microbiologique et de contamination croisée lors de la fabrication des médicaments radiopharmaceutiques : Cas pratique chez SPA OCTREOPHARM HEALTHCARE INDUSTRY.
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU Faculté de Medecine Département de Pharmacie, 2025-07-09) ABBADJA Sara; IABBADENE Melissa; HOUACINE Melissa; SEBARGOUD Leiticia; A. BELAICH; M.S.KHELIF
La gestion des risques constitue un pilier fondamental de l’assurance qualité dans l’industrie pharmaceutique, avec une importance accrue dans le secteur des médicaments radiopharmaceutiques (MRP). Conformément aux exigences de l’ICH Q9 (Partie 3 : Documents relatifs aux bonnes pratiques de fabrication ) et les Bonnes Pratiques de Fabrication (République Algérienne Démocratique et Populaire Ministère de l’Industrie Pharmaceutique / Partie 4 : Ligne directrice 1 ,3) en vigueur ,établie par l’agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP) , cette démarche systématique permet une identification rigoureuse et une maîtrise optimisée des risques spécifiques, notamment ceux liés aux contaminations microbiologiques et croisées. Dans ce cadre, une étude a été menée au sein de l’entreprise SPA OCTREOPHARMHEALTHCARE INDUSTRY, située à Tizi-Ouzou, entre Janvier et Juin 2025, en utilisant la méthode AMDEC (Analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leurs criticité). Cette analyse des risques à priori a permis d’identifier les modes de défaillance à chaque étape du processus de fabrication des MRP, d’évaluer leur impact en calculant un indice de criticité basé sur la gravité, la fréquence et la détectabilité, et de hiérarchiser les actions correctives et préventives selon leur criticité. L’étude a permis d’identifier 22 modes de défaillance, dont 17 sont liés à la contamination microbiologique et 5 à la contamination croisée. En appliquant la méthode des 5M, 86 causes racines ont été associées, et classées selon leur criticité en trois seuils : mineurs (≤ 6), majeurs (]6-12]) et critiques (>12). Ces analyses ont permis de répartir les causes en : 12 critiques, 29 majeures et 45 mineures. Cette perspective met en évidence l’efficacité de la méthode dans l’identification et la maîtrise des risques liés aux processus de fabrication des MRP. Elle met également en avant l’importance d’anticiper et de gérer les risques de manière préventive afin d’assurer la qualité des produits et de protéger la sécurité des patients.
Prise en charge des nausées et vomissements anticancéreux induits au niveau de CLCC DBK
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU Faculté de Medecine Département de Pharmacie, 2025-07-14) TIGHADOUINE Zineb; LALLALI Salima; TILIOUINE Dihia; RAHIM Sonia; BENAMEUR Soumia
Malgré l’efficacité des traitements anticancéreux, les nausées et vomissements Anticancéreux induits (NVACI) restent des effets secondaires fréquents. Cette étude observationnelle, descriptive et prospective, réalisée au Centre de lutte contre le cancer de Draâ Ben Khedda (Tizi Ouzou) entre janvier et mars 2025, visait à évaluer l’efficacité de protocoles antiémétiques prophylactiques, à comparer ces derniers au protocole de base Sétron + Corticoïde (C/S), et à identifier les facteurs associés aux NVACI. L’étude a inclus 342 protocoles administrés à des patients adultes recevant un traitement anticancéreux hautement ou moyennement émétisant. Les données ont été collectées par un questionnaire structuré et analysé avec Excel et SPSS. Le critère principal était le taux de réponse complète (RC). Les résultats montrent que le protocole Corticoïde/Nepa présentait les meilleurs taux de RC, surpassant le protocole C/S en phases aiguë et retardée, quel que soit le niveau émétisant. Le protocole Corticoïde/Sétron/Aprépitant a également montré une efficacité supérieure. Le protocole Corticoïde/Sétron/Fosaprépitant était plus efficace que C/S pour les vomissements, mais moins efficace pour les nausées. L’analyse multivariée a révélé que seuls les antécédents de NV précédents et les NV anticipés étaient significativement associés à leur survenue. Ces résultats soutiennent l’intérêt des associations incluant un antagoniste NK1, notamment C/Nepa.
CIRCUIT DES DISPOSITIFS MÉDICAUX CONSOMMABLES ET DES INSTRUMENTS CHIRURGICAUX RÉUTILISABLES AU SEIN DU CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE (CHU) DE TIZI OUZOU : ÉTAT DES LIEUX
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU Faculté de Medecine Département de Pharmacie, 2025-07-09) MOUMOU Sara; BENDECHACHE Amira; HALIMI Rekia; OUALLOUCHE Mezhoura
Introduction : Au sein d’un établissement de santé, le circuit des dispositifs médicaux (DM) englobe l’ensemble des étapes structurées encadrant leur cycle de vie, allant de l’acquisition jusqu’à l’utilisation et l’élimination. La sécurisation de ce circuit repose sur une bonne maîtrise et une gestion rigoureuse de l’ensemble de ses étapes. Objectifs : Notre travail a pour objectif principal d’établir un état des lieux du circuit des DM consommables et des instruments chirurgicaux réutilisables au sein du Centre Hospitalier Universitaire (CHU) Nedir Mohamed de Tizi Ouzou. Matériels et méthode : Notre travail s’est déroulé en deux phases. La première consiste en une revue des données de la littérature (décembre 2024 – février 2025) sur le circuit des dispositifs médicaux au sein d’un établissement de santé, menée en exploitant plusieurs bases de données telles que Google Scholar, Science Direct et Pub Med. Nous avons ciblé des articles scientifiques et des thèses publiés entre janvier 2015 et novembre 2024, en français et en anglais. La deuxième phase de notre travail consiste en une enquête observationnelle, descriptive et analytique, menée à l’aide d’une grille d’évaluation et d’investigation (établie à partir des données théoriques) et portant sur l’état des lieux du circuit des DM consommables et des instruments chirurgicaux réutilisables au sein du CHU de Tizi Ouzou. Cette enquête s’est déroulée sur une période de trois mois (mars 2025 – mai 2025), au sein de l’unité de l’instrumentation de la sous-direction des produits pharmaceutiques (SDPP) du CHU, de l’unité de l’instrumentation de la pharmacie annexe de Belloua, ainsi qu’au niveau de sept services cliniques à savoir le Pavillon des Urgences Chirurgicales, le Pavillon des Urgence Médicales, le service de Chirurgie Infantile, le service de Gastroentérologie, le service d’Urologie, le service de Réanimation Chirurgicale et le service de Réanimation Médicale. Résultats et discussion : Dans l’ensemble, le circuit des DM consommables et des instruments chirurgicaux réutilisables au CHU de Tizi Ouzou répond globalement aux exigences de la réglementation nationale, notamment celles fixées par l’arrêté interministériel n° 18-11 du 2 juillet 2018 relatif à l’organisation de la santé publique. Cependant, quelques défaillances en matière de standardisation des pratiques, de tenue de la documentation et de coordination ainsi que d’autres faiblesses organisationnelles ont été constatées. Ces insuffisances affectent notablement certaines étapes du circuit (réception au niveau des unités de soin, stockage et gestion des stocks, traçabilité et matériovigilance). Elles nécessitent la mise en oeuvre d’actions correctives pour optimiser la gestion du circuit et renforcer sa sécurisation. Conclusion : Il convient de mettre en lumière le rôle déterminant du pharmacien hospitalier, acteur central dans la gestion et la sécurisation du circuit des DM. Son implication contribue de manière significative à la sécurisation et à l’amélioration continue de la qualité des soins prodigués aux patients.
Etude et développement d’une nouvelle série de molécules dérivées du pyrazole et prédiction in silico de leurs activités antibiotique, anti- inflammatoire et anticancéreuse.
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU Faculté de Medecine Département de Pharmacie, 2025-07-02) KEMITI Lydia Sara; RATNI Samah Fatma Zohra; K. LAHMEK
Actuellement, la modélisation in silico de nouvelles entités chimiques représente une stratégie prometteuse dans le développement de médicaments. Dans ce travail, nous avons conçu une série de vingtdeux molécules (M1 à M22), analogues structuraux du célécoxib, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) sélectif de la COX-2, présentant également un potentiel antimicrobien et anticancéreux. Le célécoxib, l’un des dérivés pyrazolés les plus utilisés dans le monde, est toutefois associé à des effets indésirables notables, notamment des ulcères gastriques et des réactions allergiques. Un docking moléculaire a été réalisé pour l’ensemble des molécules de la série à l’aide du logiciel AutoDock Vina, afin de prédire leurs énergies d’amarrage et leurs interactions avec trois cibles biologiques : l’ADN gyrase (3U2D), la COX-2 (4M11) et la PDK1 (5HO8). Par la suite, les propriétés physico-chimiques, pharmacocinétiques et les paramètres toxicologiques ont été prédits via le serveur pkCSM. Cette étude a permis d’identifier plusieurs candidats prometteurs, en particulier les molécules M1, M2 et M12, qui pourraient faire l’objet de futures synthèses chimiques. Il serait pertinent de compléter ce travail par des investigations in vitro et in vivo afin de confirmer leur potentiel biologique.
Profil des intoxications médicamenteuses volontaires au service de psychiatrie et d’addictologie au CHU de TIZI OUZOU Nedir Mohamed: Etude rétrospective
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU Faculté de Medecine Département de Pharmacie, 2025-07-02) RAHMANI Loubna; SEKKOUM Kaouther; SOUANE Fayza; SEKLAOUI Souhila
Introduction : Les intoxications médicamenteuses volontaires représentent un problème majeur de santé publique, souvent liées à des crises suicidaires, notamment chez les jeunes. En Algérie, elles constituent la principale cause d’intoxications volontaires. Les médicaments impliqués sont variés, avec une prédominance des psychotropes. La prise en charge requiert une approche à la fois médicale et psychiatrique. Cette étude, menée au CHU de Tizi-Ouzou entre 2023 et 2025, a pour objectif de décrire le profil épidémiologique des patients intoxiqués, d’identifier les médicaments en cause, de caractériser la symptomatologie clinique observée et d’analyser les antécédents psychiatriques, afin de mieux orienter les actions de prévention. Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective réalisée au service de psychiatrie « Certa » du CHU Nedir Mohamed de Tizi-Ouzou. Elle porte sur les patients admis pour une prise en charge d’intoxications médicamenteuses volontaires (IMV) entre le 1er janvier 2023 et le 30 avril 2025. L’objectif principal est de décrire le profil épidémiologique de cette population. Résultats : Au total, 54 patients ont été inclus dans l’étude. La majorité était de sexe masculin (65 %), avec un sex-ratio de 1,84. L’âge moyen est de 29,55 ± 10,51 ans, avec des extrêmes allant de 16 à 76 ans. La tranche d’âge 19–35 ans représentait 70,4 % des cas, ce qui reflétait une vulnérabilité particulière de la population jeune adulte. Concernant les antécédents psychiatriques, les troubles du comportement étaient les plus fréquemment rapportés (30 %), suivis des troubles anxieux (15 %) et des épisodes dépressifs (10 %). Par ailleurs, 10 % des patients présentaient un antécédent de toxicomanie. Les intoxications polymédicamenteuses étaient fréquentes, représentant 65 % des cas. Les substances les plus souvent impliquées étaient les psychotropes, en particulier les benzodiazépines (25 %), suivies de la prégabaline (20 %), des antidépresseurs (15 %) et des neuroleptiques (7 %). La symptomatologie était principalement psychiatrique (55,4 %), dominée par des idées délirantes (24,6 %) et des épisodes d’anxiété aiguë (17 %). Les manifestations neurologiques, observées dans 24,6 % des cas, comprenaient essentiellement une agitation (9,2 %), des troubles de la conscience (9,2 %) et une instabilité psychomotrice (4,6 %). Dans 20 % des cas, les symptômes n’étaient pas spécifiés dans les dossiers médicaux. Conclusion : Le nombre croissant d’intoxications médicamenteuses souligne la nécessité de renforcer la prévention, d'améliorer le repérage de la souffrance psychique et d’assurer un suivi psychiatrique adapté pour réduire les récidives.
Validation d’une méthode de dosage d’une impureté connue dans un produit fini comprimé selon la ligne directrice ICH Q2(R2). Application d’une spécialité pharmaceutique fabriquée par le Groupe SAIDAL.
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU Faculté de Medecine Département de Pharmacie, 2025-07-16) AIT YAHIATENE Karima; BELFADEL Yasmine; GACEB Sophie; N. MECHTOUB
Le présent travail a été réalisé au sein du laboratoire de contrôle qualité du Groupe Pharmaceutique SAIDAL –Dar El Beida- pour la quantification d’une impureté connue. La séparation chromatographique a été réalisée sur une colonne ZORBAX Phényle C18 (250 mm × 4,6 mm, 5 μm) en mode isocratique, avec une phase mobile composée de méthanol et d’acide phosphorique, à un débit de 0,6 mL/min. La détection a été assurée par un détecteur à barrette de diodes réglé à 206 nm. La température de la colonne était maintenue à 25 °C, le volume d’injection était de 10 μL et le temps total d’analyse était de 60 minutes. La méthode a été validée conformément aux lignes directrices ICH Q2(R2) en évaluant les paramètres suivants : spécificité, linéarité, limite de détection, limite de quantification, fidélité (répétabilité et précision intermédiaire), l’exactitude ainsi que la robustesse. La linéarité a été démontrée de la limite de quantification jusqu’à 200 % de la concentration cible. Des études de dégradation forcée ont été réalisées sous différentes conditions de stress (acide, basique, oxydante et thermique), confirmant le caractère indicateur de stabilité de la méthode. L’ensemble des résultats satisfait les critères d’acceptation, démontrant ainsi la pertinence de la méthode développée par SAIDAL pour l’analyse régulière de cette impureté.
L'apport de L'intelligence artificielle dans la gestion de produits sanguins labiles au niveau de la banque de sang du CHU de Tizi Ouzou
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU Faculté de Medecine Département de Pharmacie, 2025-07-01) FEDGHOUCHE Louiza; Gaci Meriem; HADJEMI Sarah; SMAIL Mohamed; SI SMAIL Nedjma
L'intelligence artificielle est un processus innovant dans la gestion des données des produits sanguins. L'objectif de notre mémoire était de proposer des solutions efficaces, rapides et sécurisées aux défis complexes rencontrés en particulier en termes de prévision de la demandé, de gestion des stocks et de réduction de la pénurie : au niveau de la banque de sang au sein du CHU de Tizi-Quzou, en Algérie, Des méthodes et des outils tels que l'élaboration des fiches de distribution de l'année 2024 et des statistiques annuelles de la banque du sang allant de 2019 à 2024 ont èté utilisées ainsi qu'un inventaire de 72 heures a été effectué. Ensuite, le recueil des données a été codé, saisi, traité et visualisé à l'aide de Google Sheets, Microsoft Excel 2016, et IBM SPSS, version 25. Des technologies d'intelligence artificielle ont été intégrées dans le processus analytique et prédictif et dé gestion afin de testér et d'évaluer leur apport dans le cadre dé notre étude, L'étude est menée sur plus de 11 O08 patients transfusés, dont la majorité étaient des adultes (84,71 %6), en lien avec des pathologies chroniques, des interventions chirurgicales et des affections hématologiques. Les groupes sanguins O Rh(D) positif (39,8 %) et À Rh(D} positif (32,6 Yo) étaient majoritaires au sein de la population étudiée. En revanche, les phénotypes Rh(D)} négatifs étaient peu fréquents. Les phénotypes dominants étaient : Ccee Kell-, CCee Kell-, et cos Kell-. Cependant, la diversité immuno-hématologique complique la compatibilité et la gestion des produits sanguins labiles( PSL) en particulier pour lés phénotypes rares, Nous avons constaté que le service d'hématologie est le principal utilisateur de PSL, suivi des services de pédiatrie ct des urgences médicales et chirurgicales. L'LA, via des modèles comme ARIMA, a été utilisée pour anticiper les besoins et adapter l'approvisionnement en PSL. Les prévisions pour 2025 avaient estimé les besoins en PSL à 11 7$0 unités, soit une hausse de 6.7 4, en tenant compte des besoins et de la croissance de l’activité hospitalière, Par ailleurs, L'IA a également permis une réduction du temps dé sélection des poches compatibles et de mieux ajuster les stocks avec un gain de 80%,
PROFIL EN AUTO-ANTICORPS CHEZ LA POPULATION PEDIATRIQUE DU CHU DE TIZI-OUZOU
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU Faculté de Medecine Département de Pharmacie, 2025-07-10) BOUAZIZ Cylia; BOUZEHAR Maïssa; CHERFI Nour Elhouda; HANNACHI Salma Salima
Background : Les maladies auto-immunes sont des affections chroniques où le système immunitaire perd la tolérance au soi et cible ses propres tissus. Elles peuvent êtres systémiques ou spécifiques d’organes. Leur diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques anatomopathologiques et immunologiques. Chez l’enfant, elles sont rares mais souvent plus sévères, nécessitant un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée. Objectif : Détermination du profil en auto-anticorps chez la population pédiatrique. Méthodes : Il s’agit d’une étude rétro-prospective menée au niveau du service d’Immunologie du CHU de TIZI-OUZOU sur 101 patients, colligés sur une période de 14 mois. Nos patients ont bénéficié d’une exploration des connectivites, des vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles, du syndrome des antiphospholipides, celle de la maladie coeliaque ainsi que les hépatites auto-immunes. Ces investigations ont été réalisées en utilisant différentes techniques tels que l’immunofluorescence indirecte (IFI) et des techniques immunoenzymatiques (ELISA et immuno-Dot/Blot). Résultats : Dans notre série, on note un sexe-ratio F/H de 2:1 et une moyenne d’âge de 9.82 ans. Concernant les maladies systémiques, l’atteinte articulaire est la manifestation clinique la plus prédominante avec 64%, suivie par l’atteinte hématologique (34%) et cutanée (24%). Pour la maladie coeliaque, la symptomatologie était dominée par des diarrhées et une anémie, observées chacune à 32% suivies par le retard staturo-pondéral (26%). La recherche des anticorps antinucléaires est revenue positive chez 18 Patients. L’aspect moucheté était le plus fréquent (78%), environ la moitié des titres (52%) étaient ≥ à 1/320. La comparaison entre les techniques IFI et ELISA a révélé une concordance nulle entre les deux méthodes (kappa = 0) mais une très bonne corrélation entre les taux et les titres (r = 0.8). Concernant l’exploration de la maladie coeliaque, les anti-transglutaminases tissulaires (anti-tTg IgA) affichaient une positivité de 48%, les anti-endomysium quant à eux, étaient positifs chez 100% des patients explorés. Nous avons constaté aussi une excellente corrélation entre taux et titres (r = 0.9). La détection des auto-anticorps spécifiques a révélé la présence d’une panoplie d’auto-anticorps ciblant les dsDNA, Sm, U1RNP, nucléosome, histone, SSA, SSB, DFS70, ribosome P, PL7, EJ, CCP3, tTg, MPO, LKM1, SLA, actine F, et APCA. Conclusion : Notre étude confirme le grand polymorphisme clinique et sérologique des maladies auto-immunes dans leur forme pédiatrique, ainsi que sa prédominance féminine. Le profil en auto-anticorps et les études d’association et corrélations rejoignent les données de la littérature, bien que sur certains points, on a trouvé des discordances relatives à la population peu élargie de notre cohorte.
Etude clinique et immunologique des patients présentant une suspicion d’hépatopathie auto-immune
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU Faculté de Medecine Département de Pharmacie, 2025-07-10) MEDDOUR SARAH; ZERIFI TASSADIT; HANNACHI SALMA SALIMA
Introduction : Les he patopathies auto-immunes (HPAI) sont des maladies inflammatoires chroniques du foie repre sente es par l’he patite auto-immune (HAI), la cholangite biliaire primitive (CBP) et la cholangite scle rosante primitive (CSP). Ce sont des affections multifactorielles qui touchent les deux sexes et toutes les tranches d’a ge avec une nette pre dominance fe minine. Objectif : De termination du profil en auto-anticorps chez des patients pre sentant une suspicion d’he patopathie auto-immune. Matériel et méthode : Il s’agit d’une e tude re troprospective mene e au niveau du service d’immunologie du CHU de Tizi Ouzou sur 63 patients collige s sur une pe riode de deux ans (de janvier 2023 a fe vrier 2025). En raison d’un manque de re actif, seulement 26 patients ont be ne ficie d’une de marche diagnostique immunologique comple te : recherche des anticorps par immunofluorescence indirecte sur deux substrats (lame LKS (triple substrat : foie, rein et estomac) et cellules HEp-2), identification par immunodot ainsi qu’un dosage des IgM et IgG par chimiluminescence. Résultats : Dans notre se rie, on note une pre dominance fe minine marque e avec sex-ratio F/H de 3/1, et une moyenne d’a ge de 44 ans. Les signes cliniques les plus fre quents sont l’asthe nie (35 %) et l’icte re (23 %). L’examen immunologique a montre une positivite des ANA (65 %), AMA (58 %), AML (15 %), Anti-Sp100 (15 %), un cas de positivite pour anti-LKM1 (4 %) et un autre cas pour anti-SLA (4 %). Les e tudes d’association ont montre une association statistiquement significative entre la positivite des AMA et la CBP ainsi qu’entre la positivite des AML et l’HAI cependant une absence d’association statistiquement significative a e te souligne e entre la positivite anti-Sp100 et la CBP ainsi qu’entre ANA et l’HAI. La comparaison des diffe rentes techniques immunologiques utilise es a mis en e vidence une bonne concordance entre IFI sur lame LKS et IFI sur cellules HEp-2 pour la de tection des AMA et des AML avec des indices kappa de Cohen (κ) de 0.692 et 0.648 respectivement. L’e valuation de l’IFI par rapport a l’immunodot a montre une excellente concordance entre ces deux techniques pour la de tection des AMA (κ=0.922), une bonne concordance pour la de tection des AML (κ=0,629), tandis qu’une concordance mode re e entre ces techniques a e te observe e pour la recherche des anti-Sp100 (κ=0.360). Une e le vation des IgG a e te constate e dans 23 % des cas, contre 27 % pour les IgM. Conclusion : Notre e tude confirme le grand polymorphisme se rologique des HPAI, ainsi que leur nette pre dominance fe minine. Le profil en auto-anticorps et les e tudes d’association et de comparaison rejoignent les donne es de la litte rature, bien que sur certains points, on a trouve des discordances relatives a la population peu e largie de notre cohorte.

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