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Recent Submissions
Synthèse, caractérisation, étude du comportement électrochimique et activité biologique des complexes du cuivre (II)à ligands coumariniques
(UMMTO, 2022) Nemeur, Feriel; Ouaras, Souad
L'objectif de notre étude est la synthèse, la caractérisation des ligands et des complexes dérivés de coumarine. Différentes techniques d'analyses tels que l'infrarouge, UV-Visible, le comportement électrochimique, l'activité antibactérienne. Les résultats obtenus ont bien montré que la complexation a eu lieu entre les ligands et l'ion métallique L'activité antibactérienne des ligands et complexes (in-vitro) a été effectuée sur trois souches pathogènes appartenant à des espèces différentes de bactéries (E. coli, S. aureus et P. aerugenosea). Les résultats obtenus ont montré que les ligands et leurs complexes de Cuivre inhibent de façon remarquable la croissance des bactéries.
Synthèse, caractérisation et évaluation du pouvoir antioxydant des complexes mixtes de cuivre(II) et de nickel(II) avec des ligands bidentates.
(UMMTO, 2022) Saadi, Yasmina; Ben belkacem, Katia
مسؤولية الشريك في الشركات التجارية
(جامعة مولود معمري تيزي وزو, 2021-01-17) شعبان زهرة; عباش صبرينة
مسؤولية الشركاء في الشركات التجارية تكون حسب الشكل والموضوع من الشركة إلى أخرى.
ففي شركة الضامن والتوصية البسيطة والشركة التوصية بالأسهم يسألون عن جميع الشركاء عن الديون الشركة بصفة شخصية ومطلقة، بينما في الشركة ذات المسؤولية المحدودة وشركة المساهمة فالمسؤولية تكون محدودة بقدر الحصة التي قدمها الشريك في الرأسمال الشركة.
La responsabilité des associes dans une société commerciale dépond de la forme et de l’objet, d’une société à l’autre. Dans la société solidaire et la simple la société en commandite par action exigent que tous les associes soient personnellement et absolument responsables des dettes.
Dune société a responsabilité est limite a la part apportée par l’associe dans le capital de la société.
Validation de la méthode analytique du dosage, du comprimé pelliculé : Irbésartan /Amlodipine (300mg/5mg) par HPLC
(UMMTO, 2024) Boubekeur, Djawhara; Haddadi, Lynda
Il est essentiel de valider les méthodes analytiques dans un domaine aussi réglementé que l'industrie pharmaceutique, afin d'assurer que les médicaments fabriqués répondent aux exigences de qualité, d'efficacité et de sécurité. Notre présent travail vise à valider la méthode analytique du dosage par HPLC du médicament EXIRB ®, un générique anti-hypertenseur fabriqué au sein du laboratoire de contrôle qualité de l'industrie pharmaceutique El KENDI, et de comparer les résultats de la même méthode de validation pour deux colonnes différentes, afin d'étudier le temps d'analyse et la productivité de la méthode. En se référant aux directives de l'ICH, on a réalisé plusieurs tests, à savoir la spécificité, la précision, la linéarité, l'exactitude et la robustesse. Ces tests visent à démontrer la validité de notre méthode. Les résultats obtenus montrent que notre méthode présente une spécificité et une linéarité adéquates, avec une bonne précision et exactitude, ce qui confirme que la méthode est validée. De ce fait, cette méthode analytique, peut être utilisée dans le contrôle routinier de ce médicament.
Synthèse de molécules hétérocycliques azotés
(UMMTO, 2024) Hadj Said, Hanane; Sahouane, Kenza
Ce mémoire porte sur la synthèse des composés 4,6-diarylpyrimidin-2(1H) -one par une méthode respectueuse de l'environnement et rapide. Le principe de cette synthèse repose sur une réaction multi composante catalysée par l'iode sous reflux et ne nécessitant aucun solvant. Nous avons optimisé les conditions réactionnelles et nous avons étudiée l'étendu de la réaction en variant les cétones et les aldéhydes aromatique. La pureté de ces composés a été déterminer par chromatographie sur couche mince, point de fusion et l'ensemble de ces composés ont été caractérisée par des techniques spectroscopiques UV-visible et IR. L'évaluation de l'activité antioxydante a été étudiée.