Physiopathologie de la jonction neuromusculaire et étude rétrospective des syndromes myasthéniques diagnostiqués à l’hôpital Belloua (Tizi-Ouzou)

dc.contributor.authorMelouane, Dyhia
dc.contributor.authorMenaoum, Dalila
dc.date.accessioned2024-03-10T12:19:09Z
dc.date.available2024-03-10T12:19:09Z
dc.date.issued2023
dc.description78 p. : ill. ; 30 cm. (+ CD-Rom)
dc.description.abstractLa myasthénie auto-immune (MAI), connue sous le nom de myasthenia gravis, est une maladie rare qui affecte la jonction neuromusculaire, entraînant une faiblesse musculaire souvent observée dans plusieurs muscles. Une particularité de cette maladie est que cette faiblesse musculaire s'intensifie lors de l'effort physique ou de la répétition du mouvement, mais diminue après une période de repos. La cause de la myasthénie auto-immune réside dans un dysfonctionnement du système immunitaire. Au lieu de se défendre contre des agents externes pour protéger l'organisme, le système immunitaire réagit de manière auto-immune en produisant des auto-anticorps. Ces derniers se fixent spécifiquement sur certaines molécules de l'organisme, empêchant ainsi leur fonctionnement normal et conduisant à leur destruction. Notre travail est une étude rétrospective, descriptive et comparative ayant pour objectif d’évaluer le profil clinique, thérapeutique et évolutif des patients présentant une MAI admis en Neurologie (entre mars 2023 et juin 2023), soit 37 cas. Cette étude présente les caractéristiques cliniques et épidémiologiques de la myasthénia gravis.
dc.identifier.citationSpécialité : Biologie des Populations et des Organismes
dc.identifier.urihttps://dspace.ummto.dz/handle/ummto/23260
dc.language.isofr
dc.publisherUniversité Mouloud Mammeri
dc.subjectMyasthénie auto-immune
dc.subjectJonction neuromusculaire
dc.subjectFente synaptique
dc.subjectAnticorps antirécepteurs
dc.titlePhysiopathologie de la jonction neuromusculaire et étude rétrospective des syndromes myasthéniques diagnostiqués à l’hôpital Belloua (Tizi-Ouzou)
dc.typeThesis

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