Physiopathologie de la jonction neuromusculaire et étude rétrospective des syndromes myasthéniques diagnostiqués à l’hôpital Belloua (Tizi-Ouzou)
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Date
2023
Authors
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Publisher
Université Mouloud Mammeri
Abstract
La myasthénie auto-immune (MAI), connue sous le nom de myasthenia gravis, est une maladie rare qui affecte la jonction neuromusculaire, entraînant une faiblesse musculaire souvent observée dans plusieurs muscles. Une particularité de cette maladie est que cette faiblesse musculaire s'intensifie lors de l'effort physique ou de la répétition du mouvement, mais diminue après une période de repos. La cause de la myasthénie auto-immune réside dans un dysfonctionnement du système immunitaire. Au lieu de se défendre contre des agents externes pour protéger l'organisme, le système immunitaire réagit de manière auto-immune en produisant des auto-anticorps. Ces derniers se fixent spécifiquement sur certaines molécules de l'organisme, empêchant ainsi leur fonctionnement normal et conduisant à leur destruction. Notre travail est une étude rétrospective, descriptive et comparative ayant pour objectif d’évaluer le profil clinique, thérapeutique et évolutif des patients présentant une MAI admis en Neurologie (entre mars 2023 et juin 2023), soit 37 cas. Cette étude présente les caractéristiques cliniques et épidémiologiques de la myasthénia gravis.
Description
78 p. : ill. ; 30 cm. (+ CD-Rom)
Keywords
Myasthénie auto-immune, Jonction neuromusculaire, Fente synaptique, Anticorps antirécepteurs
Citation
Spécialité : Biologie des Populations et des Organismes