Evaluation des performances d'une méthode de dosage du diclofenac diethylamine gel 1% par Chromatographie Liquide Ultra Performance (UPLC)
| dc.contributor.author | Hamri, Naima | |
| dc.date.accessioned | 2025-01-22T13:34:07Z | |
| dc.date.available | 2025-01-22T13:34:07Z | |
| dc.date.issued | 2022 | |
| dc.description | 37 f. ; 30 cm | |
| dc.description.abstract | Le contrôle qualité des produits pharmaceutiques constitue une exigence réglementaire à laquelle doivent répondre tous les laboratoires pharmaceutiques. Pour ce faire, ces derniers utilisent des méthodes analytiques. Le but du présent travail a été d'évaluer les performances d'une méthode du dosage du diclofenac diethylamine gel par Chromatographie Liquide à Haute Performance (UPLC), en se référant à la norme internationale ICH (International Conférence of Harmonisation). Pour cela, plusieurs paramètres ont été étudié, à savoir : la linéarité, l'exactitude, la spécificité, la robustesse, la stabilité et la précision, en suivant le protocole décrit par le laboratoire de contrôle qualité d'EL KENDI. Les résultats obtenus respectent les exigences de l'ICH dans un intervalle de [50-150%]. Ainsi, la méthode analytique suivie s'est avérée efficace et fiable, et peut être utilisée en routine pour le dosage du diclofnac diethylamine dans un gel. | |
| dc.identifier.citation | Chimie pharmaceutique | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.ummto.dz/handle/ummto/26149 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | UMMTO | |
| dc.subject | Chimie pharmaceutique | |
| dc.subject | Dosage | |
| dc.subject | Diclofenac diethylamine | |
| dc.title | Evaluation des performances d'une méthode de dosage du diclofenac diethylamine gel 1% par Chromatographie Liquide Ultra Performance (UPLC) | |
| dc.type | Thesis |