TRANSPLANTATION D'HEPATOCYTES ADULTES POUR UNE APPROCHE DE THERAPIE CELLULAIRE DES MALADIES HEPATIQUES : AMELIORATION DE LA PRISE DE GREFFE
| dc.contributor.author | BOUDECHICHE, Lyes | |
| dc.date.accessioned | 2023-05-29T11:30:08Z | |
| dc.date.available | 2023-05-29T11:30:08Z | |
| dc.date.issued | 2008 | |
| dc.description.abstract | Les progrès de la transplantation hépatique ont révolutionné le pronostic de plusieurs maladies du foie préalablement incurables. Néanmoins, cette intervention a des complications chirurgicales spécifiques et implique un traitement immunosuppresseur à vie. De plus, on assiste à une pénurie de greffons et le coût de cette intervention reste élevé. La transplantation d'hépatocytes isolés normaux ou génétiquement modifiés est une solution thérapeutique séduisante pour remplacer des cellules déficientes dans un foie anatomiquement normal. Nous travaillons depuis plusieurs années sur des approches de thérapie cellulaire des maladies métaboliques hépatiques héréditaires et plus précisément sur l'hypercholestérolémie familiale et la choléstase intra hépatique familiale progressive. Un modèle de transplantation d'hépatocytes isolés chez le primate a été élaboré. Ce modèle nous a permis de détecter les facteurs d'échec et les limites de la transplantation d'hépatocytes isolés. Nous avons étudiés pour améliorer les résultats de transplantation d'hépatocytes et la prise de greffe: la vasodilatatio le marquage aux particules de nano fer chez le petit animal l'embolisation portale partielle définitive à la colle Histoacryl et l'embolisation portale partielle transitoire au Curaspon® dans notre modèle de primate. Nous avons prouvé que cette vasodilatation médicamenteuse favorise le passage de microsphères calibrées et des hépatocytes transplantés injectées par voie portale vers les zones parenchymatteuses distales dans un modèle de souris C57BL/6 et augmente le pourcentage définitif et la fonctionnalité des hépatocytes transplantés dans la correction du déficit dans le modèle de souris mdr2 (-/-) modèle de la cholestase intra hépatique familiale progressive type 3. Nous avons mis au point une nouvelle technique de marquage des hépatocytes aux nanoparticules superparamagnétiques d'oxyde de fer dans le modèle de souris C57BL/6 pour l'amélioratioi de la prise de greffe ainsi que le suivi des hépatocytes transplanté et l'évaluation de leur fonctionnalité à long terme, Nous avons perfectionné notre modèle pré clinique d'auto transplantation d'hépatocytes chez le primate en provoquant une régénération hépatique par des moyens peu invasifs, transposables à l'homme que sont l'embolisation portale partielle avec un matériau non résorbable qui est l'Histoacryl et par un procédé encore moins invasif qui est l'embolisation transitoire avec un matériau résorbable qui est le Curaspon®. Ces résultats suggèrent que la les thérapies cellulaires pourraient être une orientation thérapeutique d'avenir | en |
| dc.identifier.other | TH/M102 | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.ummto.dz/handle/ummto/21801 | |
| dc.language.iso | fr | en |
| dc.publisher | Université Mouloud MAMMERI FACULTE DE MEDECINE TIZI-OUZOU | en |
| dc.subject | Foie | en |
| dc.subject | Thérapie cellulaire | en |
| dc.subject | Transplantation | en |
| dc.subject | embolisation | en |
| dc.subject | portale | en |
| dc.subject | vasodilatation. | en |
| dc.title | TRANSPLANTATION D'HEPATOCYTES ADULTES POUR UNE APPROCHE DE THERAPIE CELLULAIRE DES MALADIES HEPATIQUES : AMELIORATION DE LA PRISE DE GREFFE | en |
| dc.type | Thesis | en |
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