Le syndrome des antiphospholipides : etude clinique et immunologique
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Date
2025-07-17
Authors
Journal Title
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Volume Title
Publisher
Universite mouloud mammeri Faculte de medecine departement de pharmacie
Abstract
Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune non spécifique
d’organe liée à la présence des anticorps antiphospholipides (APL), il est caractérisé par la
survenue d’événements thromboemboliques et/ou de complications obstétricales.
L’objectif de cette étude est d’étudier le profil clinique et immunologique du SAPL chez les
patients adressés au CHU Nedir Mohamed de Tizi Ouzou et d’analyser les différentes
associations clinico-immunologiques.
Patients et méthodes
Nous avons réalisé une étude retroprospective descriptive et analytique au niveau du
laboratoire d’immunologie du CHU Nedir Mohamed de Tizi Ouzou.
Notre étude a comporté 79 patients (56 femmes : 23 hommes) avec un âge moyen de 41,64 ±
15,67. L’identification et la quantification des APL ont été faites par une technique
immunoenzymatique de type ELISA.
Résultats
Dans notre cohorte, le SAPL était plus fréquent chez les femmes avec un sexe-ratio F/H de
2,43, et une prédominance dans la tranche d’âge de 40 à 50 ans. Les manifestations cliniques
les plus fréquentes étaient les thromboses et les complications obstétricales. Sur le plan
immunologique, l’isotype anticardiolipine IgM était le plus souvent retrouvé.
Biologiquement, l’anémie et la thrombopénie étaient les anomalies les plus fréquentes. Le
lupus érythémateux systémique représentait la principale pathologie auto-immune associée au
SAPL. L’analyse des associations sur le plan clinico-immunologique a mis en évidence une
corrélation statistiquement significative entre le sexe féminin et la survenue de thrombose
ainsi qu’entre l’anticardiolipine de type IgM et la thrombose. Une association significative a
également été observée entre les auto-anticorps ACA (IgM) et les anticorps antinucléaires
(ANA), ainsi qu’entre l’anti-B2GP1 (IgG) et les ANA. Il existe aussi une corrélation
significative entre les anticorps anticardiolipine et les anticorps anti-B2GP1.
Conclusion
Cette étude a permis de mieux caractériser le profil clinico-immunologique du syndrome des
antiphospholipides dans la région de Tizi Ouzou. Elle confirme la prédominance féminine de
la maladie, ainsi que la fréquence élevée des manifestations thrombotiques et obstétricales.
Mots-clés : syndrome des antiphospholipides (SAPL), anticorps antiphospholipides (APL),
les thromboses, l’anticardiolipine (ACA), l’anti-B2GP1, les thromboses, anticorps
antinucléaires (ANA), complications obstétricales, ELISA.
Description
Keywords
Syndrome antiphospholipide, Anticorp antiphospholipide, Thrombose, Anticardiolipine, Anti-B2GP1, Anticorp antinucléaire, Complication obstétricale