Le syndrome des antiphospholipides : etude clinique et immunologique
| dc.contributor.advisor | HAMIDI AMEL | |
| dc.contributor.author | Adli Randa | |
| dc.date.accessioned | 2026-04-08T13:08:03Z | |
| dc.date.available | 2026-04-08T13:08:03Z | |
| dc.date.issued | 2025-07-17 | |
| dc.description.abstract | Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune non spécifique d’organe liée à la présence des anticorps antiphospholipides (APL), il est caractérisé par la survenue d’événements thromboemboliques et/ou de complications obstétricales. L’objectif de cette étude est d’étudier le profil clinique et immunologique du SAPL chez les patients adressés au CHU Nedir Mohamed de Tizi Ouzou et d’analyser les différentes associations clinico-immunologiques. Patients et méthodes Nous avons réalisé une étude retroprospective descriptive et analytique au niveau du laboratoire d’immunologie du CHU Nedir Mohamed de Tizi Ouzou. Notre étude a comporté 79 patients (56 femmes : 23 hommes) avec un âge moyen de 41,64 ± 15,67. L’identification et la quantification des APL ont été faites par une technique immunoenzymatique de type ELISA. Résultats Dans notre cohorte, le SAPL était plus fréquent chez les femmes avec un sexe-ratio F/H de 2,43, et une prédominance dans la tranche d’âge de 40 à 50 ans. Les manifestations cliniques les plus fréquentes étaient les thromboses et les complications obstétricales. Sur le plan immunologique, l’isotype anticardiolipine IgM était le plus souvent retrouvé. Biologiquement, l’anémie et la thrombopénie étaient les anomalies les plus fréquentes. Le lupus érythémateux systémique représentait la principale pathologie auto-immune associée au SAPL. L’analyse des associations sur le plan clinico-immunologique a mis en évidence une corrélation statistiquement significative entre le sexe féminin et la survenue de thrombose ainsi qu’entre l’anticardiolipine de type IgM et la thrombose. Une association significative a également été observée entre les auto-anticorps ACA (IgM) et les anticorps antinucléaires (ANA), ainsi qu’entre l’anti-B2GP1 (IgG) et les ANA. Il existe aussi une corrélation significative entre les anticorps anticardiolipine et les anticorps anti-B2GP1. Conclusion Cette étude a permis de mieux caractériser le profil clinico-immunologique du syndrome des antiphospholipides dans la région de Tizi Ouzou. Elle confirme la prédominance féminine de la maladie, ainsi que la fréquence élevée des manifestations thrombotiques et obstétricales. Mots-clés : syndrome des antiphospholipides (SAPL), anticorps antiphospholipides (APL), les thromboses, l’anticardiolipine (ACA), l’anti-B2GP1, les thromboses, anticorps antinucléaires (ANA), complications obstétricales, ELISA. | |
| dc.identifier.other | Mre/PH509 | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.ummto.dz/handle/ummto/29917 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | Universite mouloud mammeri Faculte de medecine departement de pharmacie | |
| dc.subject | Syndrome antiphospholipide | |
| dc.subject | Anticorp antiphospholipide | |
| dc.subject | Thrombose | |
| dc.subject | Anticardiolipine | |
| dc.subject | Anti-B2GP1 | |
| dc.subject | Anticorp antinucléaire | |
| dc.subject | Complication obstétricale | |
| dc.title | Le syndrome des antiphospholipides : etude clinique et immunologique | |
| dc.type | Other |