Etude et développement d’une nouvelle série de molécules dérivées du pyrazole et prédiction in silico de leurs activités antibiotique, anti- inflammatoire et anticancéreuse.
| dc.contributor.advisor | K. LAHMEK | |
| dc.contributor.author | KEMITI Lydia Sara | |
| dc.contributor.author | RATNI Samah Fatma Zohra | |
| dc.date.accessioned | 2025-12-09T10:35:10Z | |
| dc.date.available | 2025-12-09T10:35:10Z | |
| dc.date.issued | 2025-07-02 | |
| dc.description.abstract | Actuellement, la modélisation in silico de nouvelles entités chimiques représente une stratégie prometteuse dans le développement de médicaments. Dans ce travail, nous avons conçu une série de vingtdeux molécules (M1 à M22), analogues structuraux du célécoxib, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) sélectif de la COX-2, présentant également un potentiel antimicrobien et anticancéreux. Le célécoxib, l’un des dérivés pyrazolés les plus utilisés dans le monde, est toutefois associé à des effets indésirables notables, notamment des ulcères gastriques et des réactions allergiques. Un docking moléculaire a été réalisé pour l’ensemble des molécules de la série à l’aide du logiciel AutoDock Vina, afin de prédire leurs énergies d’amarrage et leurs interactions avec trois cibles biologiques : l’ADN gyrase (3U2D), la COX-2 (4M11) et la PDK1 (5HO8). Par la suite, les propriétés physico-chimiques, pharmacocinétiques et les paramètres toxicologiques ont été prédits via le serveur pkCSM. Cette étude a permis d’identifier plusieurs candidats prometteurs, en particulier les molécules M1, M2 et M12, qui pourraient faire l’objet de futures synthèses chimiques. Il serait pertinent de compléter ce travail par des investigations in vitro et in vivo afin de confirmer leur potentiel biologique. | |
| dc.identifier.other | Mre/PH496 | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.ummto.dz/handle/ummto/29391 | |
| dc.publisher | Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU Faculté de Medecine Département de Pharmacie | |
| dc.subject | Antibiotique | |
| dc.subject | Anti-inflammatoire | |
| dc.subject | Anticancéreux | |
| dc.subject | Pyrazole : molécule dérivée | |
| dc.subject | ADN Gyrase | |
| dc.subject | Cox2 | |
| dc.subject | PDK1 | |
| dc.subject | Célécoxib | |
| dc.title | Etude et développement d’une nouvelle série de molécules dérivées du pyrazole et prédiction in silico de leurs activités antibiotique, anti- inflammatoire et anticancéreuse. | |
| dc.type | Other |