Etude et développement d’une nouvelle série de molécules dérivées du pyrazole et prédiction in silico de leurs activités antibiotique, anti- inflammatoire et anticancéreuse.
Loading...
Date
2025-07-02
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU Faculté de Medecine Département de Pharmacie
Abstract
Actuellement, la modélisation in silico de
nouvelles entités chimiques représente une stratégie
prometteuse dans le développement de médicaments.
Dans ce travail, nous avons conçu une série de vingtdeux
molécules (M1 à M22), analogues structuraux
du célécoxib, un anti-inflammatoire non stéroïdien
(AINS) sélectif de la COX-2, présentant également un
potentiel antimicrobien et anticancéreux. Le
célécoxib, l’un des dérivés pyrazolés les plus utilisés
dans le monde, est toutefois associé à des effets
indésirables notables, notamment des ulcères
gastriques et des réactions allergiques.
Un docking moléculaire a été réalisé pour l’ensemble
des molécules de la série à l’aide du logiciel
AutoDock Vina, afin de prédire leurs énergies
d’amarrage et leurs interactions avec trois cibles
biologiques : l’ADN gyrase (3U2D), la COX-2
(4M11) et la PDK1 (5HO8). Par la suite, les
propriétés physico-chimiques, pharmacocinétiques et
les paramètres toxicologiques ont été prédits via le
serveur pkCSM.
Cette étude a permis d’identifier plusieurs candidats
prometteurs, en particulier les molécules M1, M2 et
M12, qui pourraient faire l’objet de futures synthèses
chimiques. Il serait pertinent de compléter ce travail
par des investigations in vitro et in vivo afin de
confirmer leur potentiel biologique.
Description
Keywords
Antibiotique, Anti-inflammatoire, Anticancéreux, Pyrazole : molécule dérivée, ADN Gyrase, Cox2, PDK1, Célécoxib