Etude de l’Hépatotoxicité des antituberculeux chez des patients traités au niveau des SCTMR de MEDOUHA et D’AZAZGA

dc.contributor.advisorBELAZOUGUI OURDIA
dc.contributor.advisorKITOUS NADIA
dc.contributor.authorBAKEL SELMA
dc.contributor.authorLAKHAL LITICYA
dc.date.accessioned2024-11-21T13:38:01Z
dc.date.available2024-11-21T13:38:01Z
dc.date.issued2018-07-01
dc.description.abstractLa tuberculose représente un problème de santé publique à travers le monde. Elle continue sous toutes ses formes à sévir dans les pays en voie de développement. C’est une maladie infectieuse devenue actuellement curable. Son traitement est long et associe plusieurs médicaments. L’hépatotoxicité représente l’effet indésirable prééminent. Tous les antituberculeux peuvent entraîner une atteinte hépatique. La présente étude se propose d’établir le risque potentiel d’hépatotoxicité chez 48 patients sous traitement antituberculeux suivis au niveau des 2 SCTMR d’Azazga et de Medouha. Sur l’ensemble de la population étudiée (n=48), 4 ont développé une hépatotoxicité ce qui correspond à un taux de 8.33 %. Plusieurs facteurs prédisposent à la toxicité hépatique des antituberculeux notamment le sexe, l’âge, l’IMC, la forme clinique de tuberculose, la consommation d’alcool, la prise concomitante de paracétamol.
dc.identifier.otherMre/PH187
dc.identifier.urihttps://dspace.ummto.dz/handle/ummto/25523
dc.language.isofr
dc.publisherUniversité Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie
dc.subjectTuberculose
dc.subjectAntituberculeux
dc.subjectHépatotoxicité
dc.subjectBilan hépatique
dc.titleEtude de l’Hépatotoxicité des antituberculeux chez des patients traités au niveau des SCTMR de MEDOUHA et D’AZAZGA
dc.typeOther

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