Synthèse d'hétérocycles pyrazo-fusionnés
| dc.contributor.author | Hamza, Sonia | |
| dc.contributor.author | Amzaine, Souhila | |
| dc.date.accessioned | 2024-12-16T12:28:17Z | |
| dc.date.available | 2024-12-16T12:28:17Z | |
| dc.date.issued | 2023 | |
| dc.description | 48 + [5] f. : ill. ; 30 cm + (CD-ROM) | |
| dc.description.abstract | L'étude bibliographique nous a orienté vers les dihydropyrimidinones et les pyrazoles, ce qui nous a permis de synthétiser les hybrides 3-methyl-1, 4-diphenyl-4, 5-dihydro-1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-6 (7H) - ones/thiones. Les meilleures conditions opératoires ont été trouvées avec un équivalent d'un dérivé du benzaldéhyde, 1 équivalent de 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H) -one et 1.5 équivalents d'urée ou thio-urée à reflux de l'acétonitrile et en présence d'une quantité catalytique de l'acide chlorhydrique, pendant une heure et trente minutes. A cet effet, 24 produits ont été synthétisés et leurs structures ont été confirmées par les différentes techniques d'analyses, à savoir : Pf, CCM, UV, IR, RMN et HRMS. La méthode de DPPH a été utilisée pour étudier l'activité antioxydante in-vitro de quelques dérivés. Les produits testés présentent une excellente activité antioxydante jusqu'à 92% d'inhibition et se caractérisent par une réactivité plus importante à des concentrations plus faibles. | |
| dc.identifier.citation | Chimie pharmaceutique | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.ummto.dz/handle/ummto/25820 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | UMMTO | |
| dc.subject | Activité antioxydante | |
| dc.subject | Réaction de Biginelli | |
| dc.subject | Pyrazole | |
| dc.subject | Dihydropyrimidinone | |
| dc.subject | Réaction multicomposante | |
| dc.title | Synthèse d'hétérocycles pyrazo-fusionnés | |
| dc.type | Thesis |