Synthèse d'hétérocycles pyrazo-fusionnés
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Date
2023
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
UMMTO
Abstract
L'étude bibliographique nous a orienté vers les dihydropyrimidinones et les pyrazoles, ce qui nous a permis de synthétiser les hybrides 3-methyl-1, 4-diphenyl-4, 5-dihydro-1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-6 (7H) - ones/thiones.
Les meilleures conditions opératoires ont été trouvées avec un équivalent d'un dérivé du benzaldéhyde, 1 équivalent de 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H) -one et 1.5 équivalents d'urée ou thio-urée à reflux de l'acétonitrile et en présence d'une quantité catalytique de l'acide chlorhydrique, pendant une heure et trente minutes. A cet effet, 24 produits ont été synthétisés et leurs structures ont été confirmées par les différentes techniques d'analyses, à savoir : Pf, CCM, UV, IR, RMN et HRMS.
La méthode de DPPH a été utilisée pour étudier l'activité antioxydante in-vitro de quelques dérivés. Les produits testés présentent une excellente activité antioxydante jusqu'à 92% d'inhibition et se caractérisent par une réactivité plus importante à des concentrations plus faibles.
Description
48 + [5] f. : ill. ; 30 cm + (CD-ROM)
Keywords
Activité antioxydante, Réaction de Biginelli, Pyrazole, Dihydropyrimidinone, Réaction multicomposante
Citation
Chimie pharmaceutique