“Profil en auto-anticorps anti-nucléaires dans la sclérodermie systémique”

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dc.contributor.advisorMELLAL Yasmine
dc.contributor.authorBACHA, Sabrina
dc.contributor.authorHAMADACHE, Kenza
dc.contributor.authorBERDOUS, Lydia
dc.date.accessioned2020-11-04T12:51:13Z
dc.date.available2020-11-04T12:51:13Z
dc.date.issued2020-07-09
dc.description.abstractL’objectif de cette étude est de déterminer le profil en AAN, mais aussi d’établir les caractéristiques cliniques et les associations cliniques des auto-anticorps chez les patients atteints de ScS. Notre étude rétro-prospective a inclus 38 patients atteints de ScS. Un dépistage des AAN par IFI sur cellules HEp-2/HEp-2000 et une identification des cibles antigénique par ELISA et ImmunoDot ont été réalisés sur les sérums des patients. Les patients présentent la forme cutanée limitée à 79% et la forme cutanée diffuse à 21%. Les principales manifestations cliniques sont le syndrome de Raynaud (90%), la sclérose cutanée (89%), l’atteinte articulaire (89%), l’atteinte musculaire (42%), la PID (52,4%) et l’HTAP (12%). Les AAN sont retrouvés chez 95% des patients. L’identification des cibles révèle la présence de l’anti- Scl70 (34,2%), l’anti-CENP (24,3%), l’anti-RNAPIII (13,5%), l’anti-Th/To (8,1%), l’anti-fibrillarine (5,4%), l’anti-Ro (41,2%), l’anti-PM/Scl (13,9%), l’anti-U1RNP (13,9%), l’anti-SSB (13,8%) et l’anti-NOR90 (2,7%). L’auto-anticorps anti-Scl70 présente deux associations cliniques, à savoir la PID (p=0,01) et les ulcères digitaux (p=0,02).en
dc.identifier.citationla sclérodermie systémiqueen
dc.identifier.issnMre/PH258
dc.identifier.urihttps://dspace.ummto.dz/handle/ummto/11815
dc.language.isofren
dc.publisherFaculté de médecine université Mouloud Mammeri de TIZI OUZOUen
dc.subjectSclérodermie systémiqueen
dc.subjectProfil auto-anticorpsen
dc.subjectProfil anti-nucléaireen
dc.subjectManifestation cliniqueen
dc.subjectAssociation clinico-biologiqueen
dc.title“Profil en auto-anticorps anti-nucléaires dans la sclérodermie systémique”en
dc.typeOtheren

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