“Profil en auto-anticorps anti-nucléaires dans la sclérodermie systémique”
Loading...
Date
2020-07-09
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Faculté de médecine université Mouloud Mammeri de TIZI OUZOU
Abstract
L’objectif de cette étude est de déterminer le profil en AAN, mais aussi d’établir les caractéristiques cliniques et les associations cliniques des auto-anticorps chez les patients atteints de ScS. Notre étude rétro-prospective a inclus 38 patients atteints de ScS. Un dépistage des AAN par IFI sur cellules HEp-2/HEp-2000 et une identification des cibles antigénique par ELISA et ImmunoDot ont été réalisés sur les sérums des patients. Les patients présentent la forme cutanée limitée à 79% et la forme cutanée diffuse à 21%. Les principales manifestations cliniques sont le syndrome de Raynaud (90%), la sclérose cutanée (89%), l’atteinte articulaire (89%), l’atteinte musculaire (42%), la PID (52,4%) et l’HTAP (12%). Les AAN sont retrouvés chez 95% des patients. L’identification des cibles révèle la présence de l’anti- Scl70 (34,2%), l’anti-CENP (24,3%), l’anti-RNAPIII (13,5%), l’anti-Th/To (8,1%), l’anti-fibrillarine (5,4%), l’anti-Ro (41,2%), l’anti-PM/Scl (13,9%), l’anti-U1RNP (13,9%), l’anti-SSB (13,8%) et l’anti-NOR90 (2,7%). L’auto-anticorps anti-Scl70 présente deux associations cliniques, à savoir la PID (p=0,01) et les ulcères digitaux (p=0,02).
Description
Keywords
Sclérodermie systémique, Profil auto-anticorps, Profil anti-nucléaire, Manifestation clinique, Association clinico-biologique
Citation
la sclérodermie systémique