Etude rétrospective sur les caractéristiques clinico-biologiques des patients présentant des anticorps anti-phospholipides au sein du CHU NEDIR MOHAMED de Tizi-Ouzou

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Date

2023-06-25

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Publisher

Université Mouloud Mammeri

Abstract

Le syndrome des anti-phospholipides est une pathologie auto-immune systémique qui associe des thromboses veineuses et/ou artérielles, des complications obstétricales variées et répétitives dues à la présence persistante dans le sang d’anticorps anti-phospholipides à au moins 12 semaines d’intervalle. Notre étude rétrospective et descriptive a été menée sur une population adressée au laboratoire d'immunologie du CHU de TIZI-OUZOU sur une période de 4 ans, afin d’établir les principales caractéristiques clinico-biologiques des patients présentant des anticorps anti-phospholipides. 225 patients ont été retenus sur une population de 921 individus suspectés du SAPL. L'âge moyen était de 40,46 ans avec une prédominance fémininedont le sexe ratio F/H est de 3,24. Les manifestations thromboemboliques représentaient la majorité du tableau clinique avec un pourcentage de 34,7% suivies par les manifestations articulaires avec un pourcentage de 28,9%. Les femmes ont deux fois plus de risque de développer les manifestations articulaires par rapport aux hommes avec une P-value = 0,028. Nos patients avaient un profil immunologique hétérogène avec une prévalence des aCL de 50,7 % et des anti-β2GPI de 32 %. La distribution des isotypes était : aCL_IgM 39,6%, aCL_IgG 6,2%, β2GPI_IgM 11,6% et β2GPI_IgG 11,6%. Pour l’association anti-β2GPI/aCL la dualité anti-β2GPI_IgM/aCL_IgM était la plus fréquente avec 5,3%. D’après les résultats de notre étude, nous avons remarqué que le nombre des patients aPL positifs est en nette augmentation depuis le début de la pandémie de la COVID-19 où les aCL_IgM étaient les plus fréquents avec 39,6%.

Description

43 p. : ill. ; 30 cm. (+ CD-Rom)

Keywords

SAPL, aPL, Thromboses, Manifestations articulaires, aCL, β2GPI, COVID-19

Citation

Option : Biochimie Appliquée