Synthèse de nouvelles séries hétérocycliques d'intérêts thérapeutiques, valorisation en UV-visible et fluorescence
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Date
2016
Authors
Journal Title
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Publisher
Universite Mouloud Mammeri
Abstract
stratégie d'hybridation moléculaire, impliquant l'intégration de deux ou plusieurs motifs
pharmacophores ayant différents mécanismes d’action dans la même molécule, est une approche
rationnelle attrayante. Ces pharmacophores combinés offrent probablement des
avantages tels que surmonter la résistance aux médicaments, ainsi que
l'amélioration de leur activité biologique. En utilisant cette approche, plusieurs groupes de
chercheurs ont conçu et synthétisé de nombreuses molécules hybrides.
Dans notre travail, nous décrivons une stratégie simple pour la synthèse d’une nouvelle
série de composés 4-aryl-6-methyl-5-(2-oxo-2Hchromene-3-carbonyl)-3,4-dihydropyrimidin-
2(1H)-ones/thiones dans des conditions modérées en utilisant la 3-acétoacétyl coumarine et ses
dérivés en tant que réactifs principaux.
Trois composés de la série synthétisée ont été soumis à une étude UV/Vis et fluorescence
dans le cadre de la recherche de nouvelles sondes fluorescentes dans le domaine de la biologie.
L’étude du pouvoir antioxydant de trois composés a été réalisé par la méthode de
réduction du radical DPPH a montré l’existence d’une activité antioxydante, l’estimation de
l’effet antibactérien a été déterminé par la technique de confrontation directe en boite de pétri, sur
milieu solide. Les résultats obtenus varient d’une souche à l’autre.
Description
216f. : ill. ; 30cm. (+ CD- Rom)
Keywords
Hybridation moléculaire, Molécules hybrides
Citation
Chimie Pharmaceutique