Département de Chimie
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Browsing Département de Chimie by Subject "Acide adipique"
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Item Préparation et caractérisation des POMs silicomolybdiques de type Keggin. Proposition du système vert (POM-H2O2) pour la réaction de synthèse de l'acide adipique(UMMTO, 2017) Belaidi, Azouaou; Boumghar, AsmaDivers procédés industriels où les réactifs subissent des transformations physique ou chimique, génèrent des émissions de gaz à effet de serre comme par exemples CO2, CH4 et N2O. Ce dernier est le sous-produit majoritaire de la synthèse industriel de l'acide adipique qui présente un potentiel de réchauffement climatique de 310 fois plus élevé que celui de CO2. Le protoxyde d'azote (N2O) contribue à la destruction de la couche d'ozone. Le présent travail porte sur la synthèse et caractérisation (IR et UV) d'une série de polyoxométallates de type Keggin. Les propriétés catalytiques des polyoxométallates préparés ont été testées dans la réaction de synthèse de l'acide adipique à partir de la cyclohexanone, selon un procédé respectueux de l'environnement. Contrairement au procédé industriel, le peroxyde d'hydrogène utilisé comme oxydant dans cette réaction, conduit uniquement à l'eau et l'oxygène comme sous-produit. Les résultats obtenus ont mis en évidence l'efficacité des polyoxométallates de type Keggin dans la réaction de synthèse de l'acide adipiqueItem Préparation, caractérisation et application catalytique des polyoxometallates de type Anderson(UMMTO, 2019) Guezoui, NacéraL'objectif de notre travail consiste à appliquer une nouvelle série de polyoxométallates de type Anderson dans la réaction de synthèse de l'acide adipique, en présence de H2O2, pour limiter les effets néfastes du N2O, issu de la réduction de HNO3 utilisé dans le processus industriel. Le présent travail porte sur la synthèse et la caractérisation (IR et UV) d'une série de polyoxométallates de type Anderson. Les propriétés catalytiques des polyoxométallates préparés ont été testées dans la réaction de synthèse de l'acide adipique à partir de la cyclohexanone, selon un procédé respectueux de l'environnement. Contrairement au procédé industriel, la réduction de peroxyde d'hydrogène utilisé dans cette réaction conduit uniquement à l'eau. Les résultats obtenus ont mis en évidence l'efficacité des polyoxométallates de type Anderson dans la réaction de synthèse de l'acide adipique.Item Substitution de l'acide nitrique par des polyoxométallates de structure Keggin dans le procédé de production de l'acide adipique via l'oxydation de la cyclohexanone(UMMTO, 2015) Bennane, Nourdine; Hammas, AghilesItem Synthèse de l'acide adipique en presence des polyoxométallates de type Keggin(UMMTO, 2015) Hamraoui, Djilali; Ait Menguellet, MohamedItem Synthèse, caractérisation et application catalytique des hétéropolysels de type keggin(UMMTO, 2016) Aziez, Tinhinane; Haddadi, GhenimaLes polyoxometallates (POMs) possèdent de nombreuses propriétés intéressantes sur le plan fondamental ou sur le plan pratique, notamment en catalyse, à titre d’exemple la synthèse de l’acide adipique, comme en témoignent les nombreux travaux présents dans la littérature. L’objectif de ce travail a été d’étudier les propriétés catalytiques des POMs de type Keggin dans la réaction de synthèse de l’acide adipique (AA) via l’oxydation de la cyclohexanone, en présence de peroxyde d’hydrogène comme oxydant et en absence de solvant, toute en respectant les principes de la chimie verte. Dans ce contexte, de nouvelles compositions chimiques de POMs de formule Cs3-3xSbxPMo12O40 (x=0,83 ; 0,66 ; 0,5), Cs0,6Sb0,5Cr0,3PMo12O40 et Cs0,9Sb0,5A0,33PMo12O40 (A= Mn, Zn, Co), ont été préparés et caractérisés par IR, DRX et MEB. L’activité catalytique des POMs préparés dans la réaction de synthèse de l’acide adipique a permis de cerner l’influence de la composition chimique du polyoxométallate sur le rendement en AA et d’optimiser les conditions du test catalytique selon un procédé respectueux de l’environnement. Cette étude a montré l’efficacité de CsSb0,66PMo12O40 avec un rendement de 48% en AA en utilisant 60mg de catalyseur, 30mmol de cyclohexanone, H2O2 30% et 20h de réaction.