Cycloaddition intramoléculaire des nitrones, étude théorique par DFT

dc.contributor.authorBerkani, Lylia
dc.contributor.authorSi Tayeb, Fazia
dc.date.accessioned2025-01-22T13:45:26Z
dc.date.available2025-01-22T13:45:26Z
dc.date.issued2022
dc.description36 f. : ill. ; 30 cm
dc.description.abstractDans ce travail, nous avons étudié théoriquement la stéréosélectivité de la réaction de cycloaddition intramoléculaire 1,3-dipolaire réalisé par Amit Basak. L'étude théorique a été menée à l'aide de différentes approches quantiques; la théorie de l'état de transition et celle de localisateur d'orbitales localisé. Les calculs ont été effectués avec le programme Gaussian 09W en utilisant la méthode DFT avec la fonctionnelle B3LYP et la base 6-311G (d, p) qui nous a montré que le produit cis est favorisé cinétiquement et thermodynamiquement ce qui est en accord avec les résultats expérimentales
dc.identifier.citationChimie pharmaceutique
dc.identifier.urihttps://dspace.ummto.dz/handle/ummto/26150
dc.language.isofr
dc.publisherUMMTO
dc.subjectStéréosélectivité
dc.subjectRéaction de cycloaddition intramoléculaire
dc.subjectThéorie de l'état de transition
dc.subjectLocalisateur d'orbitales localisé
dc.titleCycloaddition intramoléculaire des nitrones, étude théorique par DFT
dc.typeThesis

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