Synthèse et étude spectrale de complexes mixtes de cuivre (II) et nickel (II) avec l'ortho-phénylènediamine : Application biologique

dc.contributor.authorMerabti, Maissa
dc.contributor.authorBoussada, Lynda
dc.date.accessioned2024-11-28T12:56:25Z
dc.date.available2024-11-28T12:56:25Z
dc.date.issued2021
dc.description65 f. : ill. en coul. ; 30 cm + (CD Rom)
dc.description.abstractDe nouveaux complexes mixtes de cuivre (II) et de nickel (II) avec l'ortho-phénylènediamine comme ligand primaire et le bromo-aniline, la curcumine et les bases puriques (adénine et guanine) comme ligands secondaires, ont été préparés et caractérisés par la spectroscopie UV-Vis et IR ainsi que par conductimétrie. Cette dernière a révélé qu'un seul complexe est électrolyte. Des études spectroscopiques ont montré que les complexes synthétisés ont des géométries différentes (plan carré et octaédrique). Une étude de l'activité antimicrobienne des complexes a été effectué par la technique de diffusion agar en utilisant le DMSO comme solvant contre différentes espèces de bactéries pathogènes (E-coli, Pseudomonas aeruginosa et Staphylococcus aureus). Les résultats ont montré que la majorité des complexes n'ont pas une activité à l'exception du complexe de nickel à base d'adénine et de cuivre à base de guanine. L'évaluation du pouvoir antioxydant des complexes a été réalisée en utilisant la méthode de réduction de 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH). Les résultats ont montré que la moitié des complexes ont une bonne activité antioxydante comparée à celle de contrôle positif (l'acide ascorbique).
dc.identifier.citationChimie pharmaceutique
dc.identifier.urihttps://dspace.ummto.dz/handle/ummto/25576
dc.language.isofr
dc.publisherUMMTO
dc.subjectActivité antimicrobienne
dc.subjectComplexes mixtes
dc.subjectOrtho-phénylènediamine
dc.subjectAnalyse spectroscopique
dc.subjectPropriétés antioxydantes
dc.titleSynthèse et étude spectrale de complexes mixtes de cuivre (II) et nickel (II) avec l'ortho-phénylènediamine : Application biologique
dc.typeThesis

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