Synthèse et activités biologiques de quelques molécules hétérocycliques
dc.contributor.author | Immounene, Lila | |
dc.contributor.author | Zebiche, Nouara | |
dc.date.accessioned | 2019-04-30T08:59:26Z | |
dc.date.available | 2019-04-30T08:59:26Z | |
dc.date.issued | 2016 | |
dc.description | 57 f. : ill. en coul. ; 30cm+(CD-ROM) | en |
dc.description.abstract | Les dérivés de la coumarine constituent une classe importante des composés hétérocycliques naturels ou synthétiques. Leurs activités biologiques sont amplement décrites dans la littérature elles figurent aussi bien dans les classes thérapeutiques que dans les classes de diagnostiques. L’objectif de notre travail est de décrire une méthodologie de synthèse de différents dérivés coumariniques (3-(2-hydroxybenzoyl)-2H-chromèn-2-one et 2-(2-hydroxybenzoyl)-3Hbenzo[ f]chromèn-3-one, en utilisant la 4-hydroxycoumarine comme réactif de base. La synthèse du 2- hydroxy-5-iodobenzaldéhyde, par réaction d’iodation, que nous avons utilisé comme intermédiaire pour obtenir des produits iodés dérivés chroméno[3,2-c]chromèn-2,3-diones a donné lieu à de nouveaux produits. Ces derniers feront l’objet d’une étude particulière dans la suite de nos travaux de recherche. Une étude antibactérienne et antioxydante a été réalisée pour les composés 3a, 4a, 5 et 6 et les résultats ont montré que seul 3a possède une activité antibactérienne vis-à-vis des souches à Gram + et seul le composé 5 présente une activité antioxydante. | en |
dc.identifier.uri | https://dspace.ummto.dz/handle/ummto/2004 | |
dc.language.iso | fr | en |
dc.publisher | UMMTO | en |
dc.subject | Réaction d'iodation | en |
dc.subject | Hydroxycoumarine | en |
dc.subject | Knoevenagel | en |
dc.subject | Micro-ondes | en |
dc.title | Synthèse et activités biologiques de quelques molécules hétérocycliques | en |
dc.type | Thesis | en |
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