Bentonite sodique activée comme vecteur efficace dans l'amélioration de la solubilité de deux anti-inflammatoires non stéroïdiens kétoprofène et piroxicam
| dc.contributor.author | Algane, Sihame | |
| dc.contributor.author | Benmerah, Kahina | |
| dc.date.accessioned | 2024-11-17T13:37:40Z | |
| dc.date.available | 2024-11-17T13:37:40Z | |
| dc.date.issued | 2020 | |
| dc.description | 38 f. : ill. ; 30 cm + (CD Rom) | |
| dc.description.abstract | L'objectif de cette étude était d'améliorer la solubilité du kétoprofène et du piroxicam dans l'eau par la technique de dispersion solide avec la bentonite comme vecteur. Dans le but de remplir les conditions de la pharmacopée, la bentonite utilisée a été purifiée et activée puis caractérisée par la technique d'adsorption et désorption par le nitrogène, microscopie électronique à balayage, spectroscopie infrarouge à transformée de Fourrier, spectrométrie de fluorescence des rayons X et diffractions des rayons X. Les résultats ont montré que la bentonite a été très bien purifiée, activée et apte à usage pharmaceutique. La dispersion solide du kétoprofène a été préparée par la méthode d'irradiation par micro-onde tandis que celle du piroxicam par la méthode d'immersion évaporation du solvant. Les formulations préparées ont été caractérisées à l'état solide par la MEB, FTIR, DRX ; une étude de solubilité in-vitro a été conduite par la suite. Les résultats issus de la MEB ont montré que la morphologie des DSs est identique à celle de la bentonite pure et de même pour la spectroscopie IR où on observe uniquement les pics caractéristiques de la bentonite pure ; d'après ces résultats, on conclue que les principes actifs ont bien été adsorbés dans les particules de leur vecteur. Une diminution remarquable de la cristanilité du KTP et du PRX a été observée d'après l'analyse par DRX ce qui contribue à l'amélioration de leurs solubilités. Le test de solubilité in-vitro a montré une amélioration nette de la solubilité du PRX et KTP et cela revient aux propriétés uniques de la bentonite sodique. L'objectif de cette étude était d'améliorer la solubilité du kétoprofène et du piroxicam dans l'eau par la technique de dispersion solide avec la bentonite comme vecteur. Dans le but de remplir les conditions de la pharmacopée, la bentonite utilisée a été purifiée et activée puis caractérisée par la technique d'adsorption et désorption par le nitrogène, microscopie électronique à balayage, spectroscopie infrarouge à transformée de Fourrier, spectrométrie de fluorescence des rayons X et diffractions des rayons X. Les résultats ont montré que la bentonite a été très bien purifiée, activée et apte à usage pharmaceutique. La dispersion solide du kétoprofène a été préparée par la méthode d'irradiation par micro-onde tandis que celle du piroxicam par la méthode d'immersion évaporation du solvant. Les formulations préparées ont été caractérisées à l'état solide par la MEB,FTIR,DRX ;une étude de solubilité in-vitro a été conduite par la suite. | |
| dc.identifier.citation | Chimie pharmaceutique | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.ummto.dz/handle/ummto/25460 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | UMMTO | |
| dc.subject | Solubilité | |
| dc.subject | Bentonite | |
| dc.subject | Dispersion solide | |
| dc.subject | Piroxicam | |
| dc.subject | Kétoprofène | |
| dc.title | Bentonite sodique activée comme vecteur efficace dans l'amélioration de la solubilité de deux anti-inflammatoires non stéroïdiens kétoprofène et piroxicam | |
| dc.type | Thesis |