Synthèse conventionnelle et sous irradiation micro-ondes de composés 3,4-dihydropyrimidinones/thiones à partir de la curcumine

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dc.contributor.authorIdir, Taous
dc.date.accessioned2019-04-30T14:09:22Z
dc.date.available2019-04-30T14:09:22Z
dc.date.issued2018
dc.description38 f.; ill. : 30 cm +(CD-Rom)en
dc.description.abstractCe mémoire porte sur la synthèse de molécules hétérocycliques 3,4-dihydropyrimidin (1H)-2-ones / thiones par la réaction de Biginelli en substituant l’acétobacter d'éthyle par la curcumine et en faisant varier l'aldéhyde aromatique en présence d'urée/thiourée sous catalyse d'un HPA (H3PMo12O40) et dans un minimum de solvant par reflux conventionnel et sous irradiations micro-ondes. Ces composés sont caractérisés par les techniques spectroscopiques UV-Visible et IR. L'évaluation de leurs activités biologiques ; antioxydante et antimicrobienne a été discutée.en
dc.identifier.urihttps://dspace.ummto.dz/handle/ummto/2031
dc.language.isofren
dc.publisherUMMTOen
dc.subjectActivité antimicrobienneen
dc.subjectIRen
dc.subjectUV-visibleen
dc.subjectActivité antioxydanteen
dc.subjectRéaction de Biginellien
dc.subjectCurcumineen
dc.titleSynthèse conventionnelle et sous irradiation micro-ondes de composés 3,4-dihydropyrimidinones/thiones à partir de la curcumineen
dc.typeThesisen

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