Les vascularites à ANCA : Profil clinique et immunologique.
| dc.contributor.advisor | HAMIDI AMEL | |
| dc.contributor.author | AKLI Sarra | |
| dc.contributor.author | HENNA Lydia | |
| dc.contributor.author | TAKBOUSarah | |
| dc.date.accessioned | 2025-10-29T10:34:26Z | |
| dc.date.available | 2025-10-29T10:34:26Z | |
| dc.date.issued | 2025-07-17 | |
| dc.description.abstract | Introduction : Les vascularites associées aux ANCA (VAA) sont des maladies auto-immunes systémiques hétérogènes, caractérisées par une inflammation nécrosante pauci immune des petits vaisseaux. Selon la classification de la Conférence de Consensus de Chapel Hill (2012), elles incluent trois entités principales : la granulomatose avec polyangéite (GPA), la polyangéite microscopique (PAM) et la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA). L’objectif de notre étude est d’analyser les profils cliniques et immunologiques des patients atteints de VAA et d’étudier les associations clinico-immunologiques. Matériel et méthodes: Il s’agit d’une étude monocentrique, rétro-prospective, descriptive et analytique, réalisée au sein du service d’immunologie du CHU Nedir Mohamed de Tizi-Ouzou sur une période de cinq ans. Elle porte sur un total de 94 patients. La recherche et l’identification des ANCA ont été effectuées par une technique immuno-enzymatique de type ELISA. Les patients inclus ont été adressés au laboratoire d’immunologie par différents services cliniques dans le cadre de l’exploration immunologique des vascularites associées aux ANCA. Résultats : Parmi les 94 patients inclus, 56 étaient des femmes (60 %) et 38 des hommes(40 %). L’âge moyen était de 46 ± 19 ans, avec des extrêmes allant de 9 mois à 83 ans ; la tranche d’âge la plus représentée était celle comprise entre [30–40[ ans. La majorité des patients étaient positifs aux PR3-ANCA (n = 75 ; 77,09 %) contre 22 (22,91 %) pour les MPO-ANCA, dont 3 présentaient une double positivité. L’atteinte rénale constituait la manifestation la plus fréquente (38,30 %) et était significativement associée au groupe MPO-ANCA (p = 0,001). L’atteinte musculo-articulaire arrivait en deuxième position (27,66 %), suivie de l’atteinte neurologique (24,47 %). L’atteinte hématologique concernait 23,40 % des patients, essentiellement sous forme d’anémie (90,90 %), cette dernière étant significativement associée à l’atteinte rénale (p = 0,0056). Enfin, l’atteinte pulmonaire, dominée par la dyspnée (31,25 %), la toux et l’hémoptysie (25 % chacune), était significativement plus fréquente chez les patients MPO-ANCA (36,36 %) que chez les PR3-ANCA (12%) (p = 0,0211). Conclusion : Cette étude a permis de mieux caractériser les profils cliniques et immunologiques des vascularites associées aux ANCA dans notre population. Elle souligne la prédominance de l’atteinte rénale, particulièrement chez les patients MPO-ANCA positifs, ainsi qu’une répartition sérologique marquée par une majorité de PR3-ANCA, en contraste avec les données nationales précédentes. | |
| dc.identifier.other | Mre/PH487 | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.ummto.dz/handle/ummto/28695 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU Faculté de Pharmacie | |
| dc.subject | Polynucléaire neutrophile : Anticorps anti-cytoplasme | |
| dc.subject | GPA : granulomatose avec polyangéite | |
| dc.subject | PAM : polyangéite microscopique | |
| dc.subject | VAA : Vascularites ANCA | |
| dc.subject | ANCA | |
| dc.title | Les vascularites à ANCA : Profil clinique et immunologique. | |
| dc.type | Other |