CHRONOPHARMACOCINETIQUE EXPERIMENTALE ET CLINIQUE DE LA DOXORUBICINE
| dc.contributor.author | SQALLI, ALI | |
| dc.date.accessioned | 2023-06-15T08:18:26Z | |
| dc.date.available | 2023-06-15T08:18:26Z | |
| dc.date.issued | 1988-03-01 | |
| dc.description.abstract | Les agents anticancéreux manifestent leurs propriétés cytotoxiques dans tous les tissus, qu'ils soient cancéreux ou non. Il en résulte que les doses et les schémas d'administration utilisés, dans l'espoir d'augmenter l'index thérapeutique de ces médicaments, réalisent un compromis entre une toxicité excessive pour l'hôte et une efficacité antitumorale insuffisante. Il est bien connu maintenant que l'horaire d'admini- stration d'un médicament influence, dans bien des cas, et sa toxicité et son efficacité. Le but des études chronopharmaco- logiques est de préciser d'une part, la relation entre l'horaire d'administration et l'action sur les systèmes cibles (chronesthésie), et d'autre part, l'influence de l'horaire d'administration sur le devenir du médicament dans l'organisme (chronopharmacocinétique). L'approche chronopharmacocinétique tend à démontrer que les variations, chronopharmacologiques peuvent s'expliquer par des variations temporelles dans les différentes étapes du devenir du médicament in vivo. Ainsi la mise en évidence de modification circadienne des cinétiques plasmatiques, d'une part, des paramètres pharmacologiques relatifs au mécanisme d'action d'autre part, permetteront d'envisager une optimisation temporelle du traitement.Des travaux français et étrangers, analysés dans la première partie de ce travail, ont prouvé que l'efficacité comme la tolérance de la DOXORUBICINE (DXR), agent antinéoplasique évoluaient dans le nycthémère, en fonction de l'horaire d'administration. L'objectif de ce travail est donc: - Etudier la chronopharmacocinétique d'un antinéo-I plasique, la Doxorubicine (DXR), chez l'animal et d'explorer la --.__ voie d'administrationcintrapéritonéale. - Préparer l'établissement de schémas chrono- thérapeutiques par l'étude des variations du devenir du médicament chez l'homme en fonction de l'horaire d'administration en cas d'un bolus I.V ou en fonction du moment du nycthémère en cas de perfusion continue visant à mieux comprendre les changements périodiques des effets de ce médicament. | en |
| dc.identifier.other | TH/PH11 | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.ummto.dz/handle/ummto/22022 | |
| dc.language.iso | fr | en |
| dc.publisher | Université Mouloud MAMMERI FACULTE DE MEDECINE TIZI-OUZOU | en |
| dc.subject | CHRONOPHARMACOCINETIQUE EXPERIMENTALE | en |
| dc.subject | DOXORUBICINE | en |
| dc.subject | CHRONOPHARMACOCINETIQUE CLINIQUE | en |
| dc.title | CHRONOPHARMACOCINETIQUE EXPERIMENTALE ET CLINIQUE DE LA DOXORUBICINE | en |
| dc.type | Thesis | en |