Synthèse et activité biologique de quelques dérivés chalcones, pyrazolyl-pyridines et oxazolyl-pyridines

dc.contributor.authorIhaddadene, Mohamed
dc.date.accessioned2024-10-27T09:32:40Z
dc.date.available2024-10-27T09:32:40Z
dc.date.issued2019
dc.description52 f.: ill.en coul. ; 30cm+(CD-Rom)
dc.description.abstractLe présent travail porte dans un premier temps sur la synthèse et la réactivité de nouveaux dérivés cétones ?,?-insaturés à savoir les chalcones avec la 4-acétylpyridine obtenus par la condensation de Claisen Schmidt en faisant varier les aldéhydes aromatiques et dans un second temps sur la réactivité des chalcones vis-à-vis de deux composés binucléophiles qui sont l'hydrazine hydrate et l'hydroxylamine hydrochloride. Cette étude nous a permet de mettre en évidence la synthèse des hétérocycles de type pyrazole à partir de l'hydrazine hydrate et isoxazole à partir de l'hydroxylamine hydrochloride via une cyclocondensation sur les chalcones. La caractérisation des produits est réalisée par plusieurs techniques spectroscopiques (UV-Visible, IR). L'évaluation de leurs activités biologiques antioxydante et antimicrobienne est aussi accomplie
dc.identifier.citationChimie pharmaceutique
dc.identifier.urihttps://dspace.ummto.dz/handle/ummto/24912
dc.language.isofr
dc.publisherUMMTO
dc.subjectActivité antimicrobienne
dc.subjectActivité antioxydante
dc.subjectChalcone
dc.subjectCondensation de Claisen-Schmidt
dc.subjectPyrazole
dc.subjectIsoxazole
dc.titleSynthèse et activité biologique de quelques dérivés chalcones, pyrazolyl-pyridines et oxazolyl-pyridines
dc.typeThesis

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