Nouveaux dérivés du 3-amino-1,2,4-triazole-5 carboxylique : conception, synthèse, évaluation antimicrobienne, Docking moléculaire et profilage pharmacocinétique

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dc.contributor.advisorHADHOUM Nadia
dc.contributor.authorCHEBRI Fatima
dc.contributor.authorCHOUARBI Ifez
dc.contributor.authorBOUDIF Djamila
dc.contributor.authorBOUAKACHE Drifa
dc.date.accessioned2024-10-17T08:59:56Z
dc.date.available2024-10-17T08:59:56Z
dc.date.issued2023-07-03
dc.description.abstractDans notre étude, une nouvelle série de bases de Schiff a été synthétisé à partir d’un couplage en une seule étape de l’acide 3- amino-1,2,4-triazole-5 carboxylique avec des aldéhydes et en utilisant l’acide acétique comme catalyseur. Six produits (M1-M6) ont été obtenus et caractérisés par méthodes spectroscopiques (IR, UV-visible). L’évaluation in vitro de l’activité antibactérienne et antifongique a ensuite été réalisée par la méthode de diffusion sur disques et par la détermination des CMI, montrant que le composé M5 était le plus actif sur les souches étudiées. Le mécanisme de ces activités a été élucidé par une étude d’amarrage moléculaire sur une gyrase bactérienne et un cytochrome P450 lanosterol 14-alpha déméthylase. Tous les produits ont été prédits non-carcinogènes et ont démontré un profil pharmacocinétique acceptable avec une bonne absorption intestinale humaine (HIA).
dc.identifier.issnMre/PH394
dc.identifier.urihttps://dspace.ummto.dz/handle/ummto/24778
dc.language.isofr
dc.publisherUniversité Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie
dc.subjectDocking moléculaire
dc.subjectProfilage pharmacocinétique
dc.subjectConception antimicrobienne
dc.subjectAcide 3- amino-1
dc.subject2
dc.subject4-triazole-5 carboxylique
dc.subjectAcide acétique
dc.titleNouveaux dérivés du 3-amino-1,2,4-triazole-5 carboxylique : conception, synthèse, évaluation antimicrobienne, Docking moléculaire et profilage pharmacocinétique
dc.typeOther

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