Etude de la quantification du transcrit moléculaire BCR/Abl au diagnostic et dans le suivi des patients atteints de la Leucémie Myéloide Chronique (LMC) et traités par les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK)

Simple item page
dc.contributor.advisorKESSAL FATMA
dc.contributor.advisorDAHLIZ IDIR
dc.contributor.authorBenabdallah, Karima
dc.contributor.authorMeghni, Chabha
dc.date.accessioned2020-01-26T13:19:50Z
dc.date.available2020-01-26T13:19:50Z
dc.date.issued2018-06-21
dc.description.abstractLe suivi moléculaire du taux de transcrit BCR-ABL par PCR quantitative est de plus en plus utilisé pour évaluer la réponse des patients au traitement. Cela est devenu particulièrement intéressant à l’ère de l’imatinib lorsque la maladie résiduelle descend en deçà du seuil de détection de la cytogénétique conventionnelle. L’objectif principale de notre travail est d’étudier l’évolution de la LMC par la quantification du transcrit moléculaire BCR/ABL durant la phase thérapeutique. Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive porté sur 30 patients suivis dans le service d’hématologie du CHU de Tizi Ouzou, à l’unité de consultation. Le suivi moléculaire a été effectué pendant une période médiane de 24 mois (3-34) après le début du traitement. 66,6% des patients ont eu la splénomégalie comme signe clinique d’appel prédominant. Plus de la moitié de la population d’étude (56,6%) ont présenté un ratio BCR\Abl de 50 à 100% au diagnostic. Selon la classification pronostique de Sokal, nous avons retrouvé une prédominance du faible risque. Le suivi moléculaire a montré que 70% des patients ont eu une RMM à l’imatinib 400 mg et 20% des patients ayant eu un échec à l’imatinib 400 et 600 mg ont été substitués pas un ITK de deuxième génération (nilotinib) avec une RMM observée à 100 %. La quantification du ratio BCR/Abl a montré que 96% des patients sous imatinib 400mg étaient en voie de guérison. En conclusion, l’optimisation du traitement, son ajustement et l’utilisation des différents ITK disponibles nécessitent dès le diagnostic la mise en place du monitoring biomoléculaire portant sur les transcrits BCR/Abl afin d’apprécier la maladie résiduelle.en
dc.identifier.citationTranscrit moléculaire BCR/Ablen
dc.identifier.otherMre/PH176
dc.identifier.urihttps://dspace.ummto.dz/handle/ummto/10318
dc.language.isofren
dc.publisherFaculté de médecine université de TIZI OUZOUen
dc.subjectLeucémie Myéloïde Chronique.en
dc.subjectInhibiteur Tyrosine Kinaseen
dc.subjectSuivi moléculaireen
dc.subjectTranscrit BCR/ABLen
dc.titleEtude de la quantification du transcrit moléculaire BCR/Abl au diagnostic et dans le suivi des patients atteints de la Leucémie Myéloide Chronique (LMC) et traités par les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK)en
dc.typeOtheren

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
mémoire 2018 LMC Chaby karima.pdf
Size:
12.18 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
fichier PDF
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:
Download

Collections

Département de Pharmacie