Validation de la méthode de dissolution de la metformine par spectroscopie UV

dc.contributor.authorBennane, Lydia
dc.contributor.authorMezine, Sonia
dc.date.accessioned2024-12-16T12:37:44Z
dc.date.available2024-12-16T12:37:44Z
dc.date.issued2023
dc.description44 + [7]f. : ill. en coul. ; 30 cm + (CD-ROM)
dc.description.abstractCette étude a eu pour objectif de valider une méthode de dissolution de la metformine, antidiabétique oral utilisé dans le traitement de diabète de type 2 au sein du laboratoire pharmaceutique Novo Nordisk afin de garantir son efficacité et sa sécurité. Afin d'évaluer la performance de la méthode de dissolution, plusieurs paramètres ont été pris en compte, notamment, la température, le choix du milieu de dissolution, la vitesse de rotation, le temps requis pour que la metformine se dissolve. Ces paramètres ont été mesurés et comparé aux critères prédéfinis de dissolution. L'ensemble des résultats obtenus ont démontré que la méthode de dissolution utilisée est valide, précise et reproductible.
dc.identifier.citationChimie pharmaceutique
dc.identifier.urihttps://dspace.ummto.dz/handle/ummto/25823
dc.language.isofr
dc.publisherUMMTO
dc.subjectDissolution
dc.subjectMetformine
dc.subjectValidation
dc.subjectNovoformine
dc.titleValidation de la méthode de dissolution de la metformine par spectroscopie UV
dc.typeThesis

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