Estérification de FISCHER de l’acide acétique catalysée par des hétéropolyacides de type Keggin
| dc.contributor.author | Kebour, Melissa | |
| dc.contributor.author | Cheknoun; Salem | |
| dc.date.accessioned | 2025-11-25T08:17:39Z | |
| dc.date.available | 2025-11-25T08:17:39Z | |
| dc.date.issued | 2025-11-25 | |
| dc.description | 45 f. : ill. ; 30 cm | |
| dc.description.abstract | Cette étude met en évidence l’efficacité catalytique d’hétéropolyacides (HPAs) de type Keggin dans l’estérification de l’acide acétique avec le 3-méthylbutan-1-ol pour synthétiser l’acétate d’isoamyle. Quatre HPAs ont été étudiés (H₃PMo₁₂O₄₀, H₃PW₁₂O₄₀, H₄SiMo₁₂O₄₀, H₄SiW₁₂O₄₀). Après vérification de leur pureté et de la conservation de leur structure par analyse hysicochimique, ils ont été testés dans la synthèse de l’acétate d’isoamyle. Le meilleur rendement (86 %) a été obtenu avec H₃PMo₁₂O₄₀ à 150 °C pendant 45 min, avec 0,225 g de catalyseur et un rapport alcool/acide de 1 / 1.25, conditions optimales. Des conditions plus sévères favorisent l’hydrolyse de l’ester et réduisent le rendement. La reproductibilité et l’adaptation du protocole à d’autres alcools (pentanol, hexanol) soulignent la polyvalence des HPAs. En tant qu’acides solides stables, récupérables et peu polluants, ils constituent une alternative plus verte et économiquement intéressante aux acides minéraux classiques, ouvrant la voie à de nouveaux procédés durables en chimie organique. | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.ummto.dz/handle/ummto/29017 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | faculté des sciences,ummto | |
| dc.subject | Catalytique d’hétéropolyacides | |
| dc.subject | Estérification de l’acide acétique | |
| dc.subject | Méthylbutan | |
| dc.title | Estérification de FISCHER de l’acide acétique catalysée par des hétéropolyacides de type Keggin | |
| dc.type | Thesis |