Synthèse d'une série de bases de Schiff : Applications biologiques

dc.contributor.authorBenamrouche, safia
dc.contributor.authorOusadou, Meriem
dc.date.accessioned2024-10-28T08:53:23Z
dc.date.available2024-10-28T08:53:23Z
dc.date.issued2019
dc.description39f. : ill.en coul. ; 30cm+(CD-Rom)
dc.description.abstractLe travail réalisé dans ce mémoire a été entrepris dans le but de préparer une série de bases de Schiff, une série de chalcones et deux pyrazolines. Les bases de Schiff ont été les produits de la réaction entre la 3-aminoacétophénone avec des aldéhydes aromatiques différemment substitués, dans l'éthanol en présence de l'acide sulfurique comme catalyseur, à température ambiante. Les chalcones sont préparées en faisant réagir les bases de Schiff préalablement synthétisées avec le 4-nitrobenzaldéhyde dans l'éthanol en présence de NaOHà froid. Les deux pyrazolines sont obtenues par réaction de deux chalcones avec le 2-hydroxybenzohydrazide et le N-méthylbenzohydrazide respectivement dans l'éthanol, en présence de l'acétate de sodium, à reflux. L'étude théorique de la stabilité des bases de Schiff et des deux pyrazolines a été effectuée, dans le but de déterminer la conformation la plus stable pour chaque composé. Les composés synthétisés sont caractérisés par les techniques spectroscopiques UV-Visible et IR. L'évaluation de leurs activités biologiques ; antioxydante et antibactérienne a été discutée.
dc.identifier.citationChimie pharmaceutique
dc.identifier.urihttps://dspace.ummto.dz/handle/ummto/24937
dc.language.isofr
dc.publisherUMMTO
dc.subjectPyrazoline
dc.subjectActivité antioxydante
dc.subjectActivité antibactérienne
dc.subjectChalcone
dc.subjectBase de Schiff
dc.titleSynthèse d'une série de bases de Schiff : Applications biologiques
dc.typeThesis

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