Etude de nouveaux dérivés des hétérocycles azotés à six sommets et prédiction de leur activité biologique
| dc.contributor.advisor | HADHOUM | |
| dc.contributor.author | HAMADOUCHE Liza | |
| dc.contributor.author | HAMICHE Dihia | |
| dc.contributor.author | HAMIDI Meriem | |
| dc.date.accessioned | 2025-10-29T08:17:25Z | |
| dc.date.available | 2025-10-29T08:17:25Z | |
| dc.date.issued | 2025-06-29 | |
| dc.description.abstract | Afin de développer de nouveaux agents anticancéreux ciblant la voie PI3K, nous avons conçu in silico une série de 30 molécules à partir de la pipérazine comme structure de base. Celle-ci a été modifiée par greffage d’un noyau imidazole ainsi que de différents groupements fonctionnels tels que le trifluorométhyle (CF3) connu pour améliorer la biodisponibilité, et le groupe hydroxyle (OH) qui peut renforcer les interactions hydrogène avec la cible biologique et améliorer la solubilité aqueuse. Une approche multidisciplinaire a été adoptée, combinant le docking moléculaire, la prédiction des paramètres pharmacocinétiques et toxicologiques (ADMET), ainsi que la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT). Les résultats du docking ont montré que le composé 27 présentait la meilleure affinité pour la cible (-10,2 kcal/mol), très proche de celle du composé de référence, le taselisib (-10,5 kcal/mol). Par ailleurs, l’analyse ADMET et les calculs DFT ont révélé que les composés 10 et 28 présentent une bonne sécurité pharmacologique ainsi qu’une réactivité électronique favorable, ce qui les positionne comme des candidats prometteurs pour de futures recherches. | |
| dc.identifier.other | Mre/PH480 | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.ummto.dz/handle/ummto/28680 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU Faculté de Pharmacie | |
| dc.subject | Hétérocycle azoté | |
| dc.subject | Hétérocycle azoté : nouveau dérivé | |
| dc.subject | Pipérazine | |
| dc.subject | PI3K | |
| dc.subject | Cancer | |
| dc.subject | ADMET | |
| dc.subject | DFT | |
| dc.subject | Agent anticancéreu | |
| dc.title | Etude de nouveaux dérivés des hétérocycles azotés à six sommets et prédiction de leur activité biologique | |
| dc.type | Other |