Etude DFT de la structure et de la réactivité de molécules anticancéreuses
| dc.contributor.author | Sail, Samira | |
| dc.date.accessioned | 2024-11-26T08:48:23Z | |
| dc.date.available | 2024-11-26T08:48:23Z | |
| dc.date.issued | 2019 | |
| dc.description | 50 f. : ill. ; 30 cm + (CD Rom) | |
| dc.description.abstract | Ce mémoire présente une étude théorique de la stabilité et de la réactivité de trois antiaromatases : l'Aminoglutéthimide, l'Exémestane et le Formestane. Dans ce travail, nous avons mis en œuvre deux méthodes quantiques différentes : La méthode Perturbative Moller-plesset d'ordre six (PM6) et la méthode de la fonctionnelle de la densité (DFT) avec la fonctionnelle B3LYP et la base 6-31G**, au moyen du programme Gaussian 09.A cet effet, les paramètres énergétiques, structuraux, électroniques, les spectres IR, RMN et UV ont été calculés et discutés. Les indices de réactivité locaux et globaux ont été déterminés. L'étude de la réactivité de l'Aminoglutéthimide, Formestane et l'Exémestane nous a renseignée sur la capacité de donner ou de capter des électrons, en calculant les différents indices globaux de réactivité et en analysant la localisation des orbitales moléculaires frontières (HOMO et LUMO). Les résultats obtenus confirment que l'Aminoglutéthimide est la molécule la plus réactive vis- à - vis d'une attaque électrophile. | |
| dc.identifier.citation | Chimie physique | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.ummto.dz/handle/ummto/25557 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | UMMTO | |
| dc.subject | Méthode DFT | |
| dc.subject | Cancer | |
| dc.subject | Molécules cancéreuses | |
| dc.subject | Indices de réactivité | |
| dc.title | Etude DFT de la structure et de la réactivité de molécules anticancéreuses | |
| dc.type | Thesis |