Mise aupoint et validation d’une méthode de dosage du métronidazole dans le plasmapar HPLC

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dc.contributor.authorHAMEG, Samia
dc.contributor.authorIDAHMANENE, Nassima
dc.contributor.authorKARA, Nesrine
dc.date.accessioned2022-11-07T13:27:47Z
dc.date.available2022-11-07T13:27:47Z
dc.date.issued2022-07-25
dc.description.abstractLe métronidazole est un antibiotique et un antiparasitaire largement utilisé pour le traitement de plusieurs types d’infection, en raison de son efficacité et de sa tolérance. Mais pour certaine catégorie de patients le suivi thérapeutique du métronidazole est préconisé. Dans ce cadre, notre travail s’est porté sur la mise au point et la validation d'une méthode de dosage du métronidazole dans le plasma par HPLC en utilisant le profil d’exactitude comme outil de décision de validation. Les SE et SV ont été réalisé sur 5 niveaux de concentration :2 μg /ml,4 μg /ml,8 μg /ml,12 μg /ml,16 μg /ml,32 μg /m.Les SV ayant été traité au TCA et au Méthanol pour éliminer les macromolécules contenues dans le plasma humain. A partir des résultats obtenus suite à l’analyse des standards nous avons calculé la fidélité, la justesse, ainsi que l’erreur totale avec les différents modèles mathématiques générés pour pouvoir construire le profil d’exactitude. Les résultats obtenus avec le modèle choisi y= ax+b montrent des CV < 15 %, un biais relatif < 15% et un pourcentage de recouvrement proche de 100%, ce qui nous permet d’attester de la fidélité et de la justesse de la méthode. Le profil d’exactitude définie un intervalle de quantification de [6,7 ; 32] g/ml, pour lequel la méthode est valide et applicable en routine.en
dc.identifier.otherMre/PH346
dc.identifier.urihttps://dspace.ummto.dz/handle/ummto/18343
dc.language.isofren
dc.subjectPlasma humainen
dc.subjectChromatographie Liquide Haute Performanceen
dc.subjectMétronidazoleen
dc.subjectMétronidazole : méthode de dosageen
dc.titleMise aupoint et validation d’une méthode de dosage du métronidazole dans le plasmapar HPLCen
dc.typeOtheren

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