Contrôle qualité des produits pharmaceutiques finis (formes sèches)
| dc.contributor.author | Mouloudj, Rezika | |
| dc.contributor.author | Aliane, Rebiha | |
| dc.date.accessioned | 2024-12-16T12:41:04Z | |
| dc.date.available | 2024-12-16T12:41:04Z | |
| dc.date.issued | 2022 | |
| dc.description | 56 f. ; 30 cm | |
| dc.description.abstract | Un médicament est un produit dont sa composition possédé des propriétés curative et préventives à l'égard des maladies , il doit répondre à cinq exigences fondamentales:qualité, efficacité ,pureté , identité et sûreté,il ne peut être mis en circulation qu'à l'issue de contrôle de la qualité portant sur toute la chaîne de production. les risques médicamenteux constituent un problème majeur de santé publique tant sur le plan clinque que sur celui de coûts. L’objectif de cette étude consiste à suivre les étapes de contrôle qualité physico-chimie-chimique d'un médicament générique sous forme du comprimé en blong biconvexe blanc ou sensiblement blanc avec une rainure sur une face fabriqué par l'entreprise pharmaceutique " MERINAL ".Toutes les analyses physico-chimiques effectuées sur le produit en cours du production et sur le produit fini ( Co-Dolyc) ,ont été testées et ont donné des valeurs conformes.Ainsi que , l’identification et le dosage , la dissolution par HPLC du principe actif et de conservateur a donné des résultats conformes .Alors ,le Co-Dolyc est notre médicament contrôlé est donc considéré de bonne qualité pharmaceutique . | |
| dc.identifier.citation | Chimie pharmaceutique | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.ummto.dz/handle/ummto/25824 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | UMMTO | |
| dc.subject | Produit pharmaceutique | |
| dc.subject | Contrôle qualité | |
| dc.title | Contrôle qualité des produits pharmaceutiques finis (formes sèches) | |
| dc.type | Thesis |