Formulation d'une forme orale solide à libération immédiate à base de piroxicam
| dc.contributor.author | Gaci, Fatma | |
| dc.contributor.author | Amarouche, Sabrina | |
| dc.date.accessioned | 2024-11-03T08:38:38Z | |
| dc.date.available | 2024-11-03T08:38:38Z | |
| dc.date.issued | 2019 | |
| dc.description | 36 f. : ill.en coul. ; 30cm + (CD-Rom) | |
| dc.description.abstract | L'objectif du présent travail était d'améliorer la solubilité et le taux de dissolution du piroxicam qui est un principe actif de la classe BCS II, caractérisé par une faible solubilité et une perméabilité élevée par l'une des méthodes d'hydrophilisation nommée les dispersions solides, et cela en procédant par deux méthodes : la méthode de co-évaporation et la méthode de co-broyage. Une caractérisation physico-chimique des formulations a été réalisée par différentes techniques à savoir : la spectroscopie infrarouge (FTIR), la calorimétrie différentielle à balayage (DSC), la diffraction des rayons X (DRX), la microscopie électronique à balayage (MEB) et enfin le test de dissolution. Les résultats de l'analyse par microscopie électronique à balayage ont affirmé la réduction de la taille des particules favorisant l'accroissement de la vitesse de dissolution. L'analyse par spectroscopie infra-rouge a révélé une formation de liaison hydrogène entre le PA et le véhicule conduisant à une meilleure stabilité. Les résultats de la DSC et de la DRX ont montré une diminution de la cristallinité pour la majorité des dispersions solides. L'étude de dissolution in vitro a montré une augmentation significative du taux de dissolution des DSs comparé au PRX pur. Des gélules à libération immédiate ont été formulées à base des DSs préparées. | |
| dc.identifier.citation | Chimie pharmaceutique | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.ummto.dz/handle/ummto/25098 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | UMMTO | |
| dc.subject | Piroxicam | |
| dc.subject | Vitesse de dissolution | |
| dc.subject | Gélules | |
| dc.subject | Co-évaporation du solva | |
| dc.subject | Co-broyage | |
| dc.title | Formulation d'une forme orale solide à libération immédiate à base de piroxicam | |
| dc.type | Thesis |