Modification du profil de dissolution d'un anti inflammatoire non stéroïdien dans des systèmes de dispersion solides
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Date
2022
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
UMMTO
Abstract
L'objectif du présent travail était d'améliorer la solubilité et le taux de dissolution du piroxicam qui est un principe actif de la classe BCS II, caractérisée par une faible solubilité et une perméabilité élevée par l'une des méthodes d'hydrophilisation nommée les dispersions solides, et cela en procédant par la méthode d'évaporation du solvant. En effet, nous avons réalisé plusieurs dispersions solides en utilisant différents véhicules. Une caractérisation physico-chimique des formulations a été réalisée par différentes techniques à savoir : la spectroscopie infrarouge (FTIR), la diffraction des rayons X (DRX), la microscopie électronique à balayage (MEB) et enfin le test de dissolution dans un milieu pH=1.2. Les résultats de l'analyse par microscopie électronique à balayage ont affirmé la réduction de la taille des particules et des agglomérations favorisant l'accroissement de la vitesse de dissolution. L'analyse par spectroscopie infrarouge a révélé l'absence d'interaction entre le PA et les véhicules associés. Les résultats de la DRX ont révélé la diminution de la cristallinité du PRX ce qui favorise une meilleure solubilité. L'étude de dissolution in vitro a montré une augmentation significative du taux de dissolution des DSs comparé au PRX pur. Ces résultats suggèrent que la formulation du piroxicamsous forme de DSsreprésente une solution efficace au problème de solubilité et par conséquent de biodisponibilité du PRX.
Description
35 f. ; 30 cm
Keywords
Solubilité, Dispersion solide, Vitesse de dissolution, Évaporation du solvant
Citation
Chimie pharmaceutique