L’allo-immunisation anti-érythrocytaire chez les patients polytransfusés atteints de bêta-thalassémie homozygote aux deux CHU de Tizi-Ouzou et de Bejaïa en 2017.

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dc.contributor.authorCHEMALA, Katia
dc.contributor.authorDJEMAI Kenza, Kenza
dc.date.accessioned2019-10-13T08:36:19Z
dc.date.available2019-10-13T08:36:19Z
dc.date.issued2017-07-06
dc.description.abstractIl est ressorti de notre étude, que l’amélioration de la prise en charge thérapeutique des patients bêta-thalassémiques nécessiterait un meilleur suivi du rendement transfusionnel, ainsi que l’utilisation de CGR de qualité. L’allo-immunisation anti-érythrocytaire, alourdit la prise en charge de ces patients et représente un sérieux problème, surtout du fait de l’accroissement de leur longévité ces dernières années, et l’augmentation des indications transfusionnelles. Nos résultats ont ainsi confirmé la forte immunogénicité de certains systèmes érythrocytaires notamment les systèmes Kell, et Rhésus. Néanmoins, le faible taux trouvé reflète la bonne prise en charge transfusionnelle de nos patients. Les facteurs influençant l’apparition de cette immunisation anti-érythrocytairerestent multiples, et concernent aussi bien l’hôte que les produits sanguins labiles transfusés. Des études épidémiologiques analytiques permettraient par ailleurs, de mieux évaluer ces risques et les facteurs prédisposants. Afin d’assurer une sécurité transfusionnelle optimale, il est nécessaire de mettre en place une stratégie transfusionnelle préventive : • Transfusion de concentrés de globules rouges RH/KELcompatibles; • Surveillance régulière par recherches d’agglutinines irrégulières et tests de Coombs directsen
dc.identifier.citationPharmacieen
dc.identifier.otherMre/PH030
dc.identifier.urihttps://dspace.ummto.dz/handle/ummto/5990
dc.language.isofren
dc.publisherFaculté de médecine université deTIZI OUZOUen
dc.subjectPatient polytransfuséen
dc.subjectAllo-immunisation anti-érythrocytaireen
dc.subjectBêta-thalassémie homozygoteen
dc.titleL’allo-immunisation anti-érythrocytaire chez les patients polytransfusés atteints de bêta-thalassémie homozygote aux deux CHU de Tizi-Ouzou et de Bejaïa en 2017.en
dc.typeOtheren

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