Formulation et Optimisation d'une forme pharmaceutique à base de piroxicam

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dc.contributor.authorHamadou, Lylia
dc.contributor.authorChettir, Sarah
dc.date.accessioned2019-05-05T13:22:48Z
dc.date.available2019-05-05T13:22:48Z
dc.date.issued2018
dc.description31 f.; ill. : 30 cm + (CD-Rom)en
dc.description.abstractLe but du présent travail était d'améliorer la solubilité du piroxicam qui a été choisi comme traceur et qui est un principe actif totalement insoluble dans l'eau, en procédant par la formulation de dispersions solides par deux méthodes : la co-évaporation du solvant et la co-précipitation. Les DS préparées ont été caractérisées par différentes méthodes à savoir : la spectroscopie infrarouge, la diffusion dynamique de la lumière (DLS), la zêtamétrie et enfin le test de dissolution. L'analyse par spectroscopie infra-rouge a révélé l'existence d'une liaison hydrogène entre le piroxicam et le véhicule conduisant à une meilleure stabilité des DS. Les résultats de la DLS et la zêtamétrie ont confirmé la distribution homogène des particules et la stabilité des systèmes. Quant aux résultats du dissolu-test, ils ont montré que les DS préparées par co-évaporation présentaient une libération accélérée tandis que les DS préparées par co-précipitation présentaient une libération contrôlée.en
dc.identifier.urihttps://dspace.ummto.dz/handle/ummto/2114
dc.language.isofren
dc.publisherUMMTOen
dc.subjectSolubilitéen
dc.subjectPiroxicamen
dc.subjectDispersion solideen
dc.subjectCo-précipitationen
dc.subjectCo-évaporationen
dc.titleFormulation et Optimisation d'une forme pharmaceutique à base de piroxicamen
dc.typeThesisen

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