Département de Chimie
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Browsing Département de Chimie by Subject "Activité antimicrobiénne"
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Item Synthèse de composés poly (hétéro)aromatiques d'intérêt bio-organique ou inorganique par catalyse homogène et étude de leur coordination avec des métaux de transition(Universite Mouloud Mammeri, 2017) Abdelmalek, FatihaDans ce présent travail, nous avons étudié une nouvelle voie de synthèse d’une série de ligands hétérocycliques d’oligomères π-conjugués fluorés (les dyades, triades et tétrades) ; qui sont des fragments spécifiques incorporant un fluorobenzène dans les composés polyhétéroaromatiques. Cette nouvelle stratégie de synthèse implique seulement une arylation itérative de la liaison C-H catalysée au palladium en deux étapes. Les composés souhaités ont été obtenus avec des rendements satisfaisants. L’analyse élémentaire ainsi que la GC, GCMS et RMN 1H et RMN 13C ont été utilisées pour caractériser ces composés. Dans une deuxième approche, une étude détaillée de cinq ligands hétérocycliques, retenus sur la base de leurs structures, a été réalisée. Ces ligands synthétisés ont été caractérisés par RMN 1H, RMN 13C, IR, UV/Visible, La GC et la GC/Masse. Ensuite, des complexes du cuivre (II) et de Nickel (II) de formule [Cu(L1-2)Cl2].H2O et [Cu(L3-5)2(OAc)2].H2O, [Ni(L1- 2)2Cl2].H2O et [Ni(L3-5)2Cl2(H2O)2].H2O avec les ligands hétérocycliques L1-5 ont été synthétisés et caractérisés par analyse élémentaire, mesure de conductivité molaire, mesures magnétiques, spectrométrie IR, UV-Visible et RMN et spectrométrie de masse. Les données expérimentales indiquent que les ligands se coordinent à l’ion métallique central d’une manière monodentate, les deux autres sites de coordinations étant occupés par deux atomes de chlore, d’acétate et de l’eau. Les complexes obtenus sont de nature monomérique, l’ensemble des résultats de caractérisation a permis de proposer pour chaque complexe un schéma structural caractéristique soit Plan carré ou octaédrique. Enfin, nous avons terminé notre travail par l’étude de l’activité antibactérienne des ligands et complexes (in-vitro) ; effectuée sur deux souches pathogènes appartenant à des espèces différentes de bactéries (E. coli, et S. aureus). Les résultats obtenus ont montré que les ligands hétérocycliques et leurs complexes de Cuivre inhibent de façon remarquable la croissance des bactéries.Item Synthèse et caractérisation de complexes du cuivre(II) avec la diméthylglyoxime, une série d'acides aminés, les bases puriques et l'ortho-phénylènediamine. Application biologique(Universite Mouloud Mammeri, 2018) Bougherra, HaddaDes nouveaux complexes mixtes de cuivre(II) avec la diméthylglyoxime comme ligand primaire et les acides aminés (tryptophane, glutamate, proline, arginine et valine), les bases puriques (adénine et guanine) et l’ortho-phénylènediamine comme ligands secondaires, ont été préparés et caractérisés par l'analyse élémentaire, spectroscopie UV-Vis et IR ainsi que par conductimétrie. Cette dernière a révélé que la majorité des complexes sont des non électrolyte. Les complexes préparés sont solides et insolubles dans l'eau, l'éthanol et le méthanol, mais solubles dans le diméthylsulfoxyde (DMSO) et la diméthylformamide (DMF). Des études spectroscopiques ont montré que les complexes synthétisés ont des géométries différentes (plan carré, pyramidale à base carrée et octaédrique). Une application électrochimiqueaétéréaliséesur ces complexes mixtesafind’étudierleurspropriétés redox. Le but de ce travail a étéde déterminer si les complexes synthétisésont un intérêtbiologique ou non. Pour cela, uneactivité antimicrobienne des ligands et de leurs complexes a été étudiée par la technique de diffusion agar en utilisant le DMSO comme solvant contre différentes espèces de bactéries pathogènes (Escherichia coli et Bacillus cereus) et de champignons (Candida albicans et Aspergillus niger). L’évaluation du pouvoir antioxydant des complexes a été réalisée en utilisant la méthode de réduction de 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH).Les résultats ont montré que la majorité des complexes ont une bonne activité antioxydante comparéeà celle des contrôles positifs (l'acide ascorbique etbutylhydroxytoluène).Item Synthèse et évaluation biologique de séries de composés hétérocycliques(Universite Mouloud MAMMERI Tizi-Ouzou, 2022) Ould Lamara, KamiliaLa synthèse de nouvelles molécules organiques hétérocycliques susceptibles de présenter une ou plusieurs activités biologiques, en ayant recours à des méthodes simples et efficaces est d’une importance capitale pour la compréhension de phénomènes biologiques de toutes sortes. Cette thèse est focalisée dans un premier temps sur l’étude de la sélectivité de la réaction des dérivés du salicylaldéhyde vis-à-vis la 4-hydroxycoumarine dans différentes conditions. Deux séries de composés hétérocycliques ont été isolées et un des produits obtenus montre une excellente activité antioxydante à de très faibles concentrations. Un composé de chaque série a été soumis au docking moléculaire et à une étude de la dynamique moléculaire dans le cadre de la recherche de nouvelles molécules stables inhibitrices de la protéine Kinase activée par les mitogènes P38. Dans un deuxième volet, la synthèse des cétones α,β-insaturées associées à un noyau pyridinyle et à un aryle diversement substitué en utilisant la réaction classique de Claisen-Schmidt ou la condensation de Knoevenagel a été notre deuxième objectif. Ces cétones α, β-insaturées présentant une très bonne activité antimicrobienne sont utilisées comme matières premières pour la synthèse de nouvelles chalcone-oximes. Les résultats de l’activité antioxydante in-vitro de ces dernières sont nettement meilleures que leurs précurseurs. Les résultats du docking moléculaire et de la dynamique moléculaire réalisés sur les chalcone-oximes obtenues montrent que ces composés peuvent agir de manière très intéressante comme inhibiteurs potentiels de l'acétylcholinestérase (fep-mAChE).