Les hydrazides forment des intermédiaires importants dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de produits pharmaceutiques et agrochimiques. Leur synthèse a attiré beaucoup d'attention en raison de leur utilité en tant que blocs de construction dans de nombreuses synthèses.
Le travail réalisé dans ce mémoire a été entrepris dans le but de développer une méthode propre, efficace et économique pour la synthèse des hydrazides homologues d'isoniazide à partir de l'acide benzoïque, l'acide salicylique et l'acide indole-3-carboxyliqueainsi que l'étude bibliographique de leurs activités biologiques : activité anti-tuberculose.