Browsing by Author "Hachemane, Nacima"

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    Synthèse des composés 4,6-diaryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones
    (UMMTO, 2019) Hachemane, Nacima; Mezani, Cylia
    La chimie des hétérocycles représente l'un des développements major de la chimie organique et médicinale. Ces composés qui ont vivement attiré l'intérêt de la recherche scientifique en raison de leurs potentialités d'application dans différents domaines due à la mise en évidence biologique ainsi que leur impact dans le domaine thérapeutique ; pour cela leur synthèse est devenue un sujet très important. L'objet de ce travail est la synthèse des composés 4,6-diaryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones avec des méthodes conventionnelle (chauffage à reflux). Ce manuscrit comprend deux étapes principales, la première est consacrée à la synthèse de chalcones différemment substitués en faisant réagir un aldéhyde aromatique et l'acétophénone. La deuxième comporte la synthèse de dérivés de pyrimidinone par deux approches différentes, multicomposantes et à partir des chalcones synthétisées précédemment. L'ensemble des produits préparés ont été caractérisés par chromatographie sur couche mince, points de fusion, techniques spectroscopiques UV/visible et IR. De plus, une étude électrochimique a été faite sur les composés 27a,b a fin de déterminer leurs propriétés redox. Cette technique montre que le processus redox de ces produits est gouverné par la diffusion des espèces éléctroactive vers la surface d'électrode.
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    Synthèse des composés 4,6-diaryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones
    (UMMTO, 2019) Hachemane, Nacima; Mezani, Cylia
    La chimie des hétérocycles représente l'un des développements major de la chimie organique et médicinale. Ces composés qui ont vivement attiré l'intérêt de la recherche scientifique en raison de leurs potentialités d'application dans différents domaines due à la mise en évidence biologique ainsi que leur impact dans le domaine thérapeutique ; pour cela leur synthèse est devenue un sujet très important. L'objet de ce travail est la synthèse des composés 4,6-diaryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones avec des méthodes conventionnelle (chauffage à reflux). Ce manuscrit comprend deux étapes principales, la première est consacrée à la synthèse de chalcones différemment substitués en faisant réagir un aldéhyde aromatique et l'acétophénone. La deuxième comporte la synthèse de dérivés de pyrimidinone par deux approches différentes, multicomposantes et à partir des chalcones synthétisées précédemment. L'ensemble des produits préparés ont été caractérisés par chromatographie sur couche mince, points de fusion, techniques spectroscopiques UV/visible et IR. De plus, une étude électrochimique a été faite sur les composés 27a,b a fin de déterminer leurs propriétés redox. Cette technique montre que le processus redox de ces produits est gouverné par la diffusion des espèces éléctroactive vers la surface d'électrode.