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Etude rétrospective sur l’insuffisance rénale causée par la polykystose rénale
(Université Mouloud Mammeri, 2023-07-06) Addoum, Hand el Hocine; Hamissi, Djaffar
La polykystose rénale (PKR) est la maladie génétique rénale la plus fréquente. Elle peut être héritée de manière autosomique dominante, et dans de rares cas, elle peut également être héritée de manière autosomique récessive. Elle est caractérisée par le développement de kystes rénaux avec altération de la fonction rénale dont l’issue est le plus souvent une insuffisance rénale terminale. Ces kystes peuvent endommager les tissus rénaux et entraîner une détérioration des reins. Les symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, une hypertension artérielle et des problèmes urinaires. Le traitement vise à soulager les symptômes, à gérer les complications et à ralentir la progression de l’insuffisance rénale. Dans les cas graves, une dialyse ou une transplantation rénale peut être nécessaire. Une étude rétrospective, a été réalisée dans l’optique d’évaluer le profil clinique, thérapeutique et évolutif incluant tous les patients atteints de PKR hospitalisés ou suivis en consultation depuis 2015 jusqu’en 2022. 20 cas ont été recensés chez lesquelles la PKR est l’antécédent familial le plus courant, l’hypertension est la complication la plus fréquente et la plupart des cas suivent une thérapie médicamenteuse à base d’antihypertenseur