ALTERATIONS DES ADRENOCEPTEURS INTESTINAUX AU COURS DE L'ILEITE EXPERIMENTALE CHEZ LE COBAYE.CARACTERISATION, RÉGULATION PHYSIOPATHOLOGIQUE ET PHARMACOLOGIE FONCTIONNELLE
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Date
1997-04-02
Authors
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Publisher
Université Mouloud MAMMERI FACULTE DE MEDECINE TIZI-OUZOU
Abstract
Les Maladies Inflammatoires Chroniques de l'Intestin (MICI) sont associées à des troubles 
moteurs intestinaux. L'importance du système adrénergique dans la régulation de la motricité 
digestive, ainsi que les altérations structurales et fonctionnelles affectant ce système au cours des 
MICI, suggèrent qu'une modification des populations, de l'affinité ou de la fonction contractile 
des adrénocepteurs intestinaux pourrait contribuer à ces troubles moteurs physiopathologiques.
Afin de tester cette hypothèse, nous avons développé et caractérisé de façon cinétique, un modèle 
expérimental de jéjuno-iléite, susceptible de reproduire chez le cobaye l'environnement 
inflammatoire observé dans les MICI humaines.
(1).	L'inflammation intestinale, induite par l'instillation intraluminale d'acide trinitrobenzène 
sulfonique (TNBS), s'accompagne d'une diminution du poids corporel des animaux et de leur 
prise alimentaire, de modifications importantes de l'intégrité de la paroi et de l'infiltration de la 
muqueuse par les immunocytes mono et polynucléés.
(2).	Par l'utilisation de radioligands adrénergiques sélectifs, nous montrons que le développement 
de l'inflammation expérimentale de l'intestin, s'accompagne de modifications des populations 
jéjunales d'adrénocepteurs consistant en une progressive "up-régulation" des adrénocepteurs al et 
a2 concomitante d'une "down-régulation" des adrénocepteurs 13 au cours du temps.
(3).	L'utilisation de traitements in vivo à l'aide d'agents pharmacologiques à potentialité anti-
inflammatoire a permis de décrire partiellement, les mécanismes et les médiateurs contribuant à 
la genèse de ces altérations, suggérant le rôle du monoxyde d'azote, des leucotriènes et des 
médiateurs mastocytaires dans la régulation pathologique inverse des adrénocepteurs intestinaux.
(4).	Par le biais d'études pharmacologiques de contractilité musculaire dans un système de 
superfusion in vitro, nous avons tenté de corréler les altérations des populations des 
adrénocepteurs membranaires à des modifications fonctionnelles. Réalisées au niveau du muscle 
lisse iléal, ces études montrent une disparition de la réponse contractile musculaire à la 
stimulation al et a2 adrénergique au cours de l'inflammation. Une altération de la réponse 
contractile à d'autres neurotransmetteurs ou médiateurs classiques intestinaux est également 
observée. Le profil contractile basal des deux couches est modifié mais les mécanismes 
contractiles non médiés par des récepteurs sont conservés.
(5).	Par des pré-traitements in vitro à l'aide de médiateurs pro-inflammatoires, nous montrons 
l'efficacité de l'interleukine-1B à moduler la réponse musculaire a-adrénergique. Enfin, par 
l'utilisation d'un modèle in vivo de dénervation, nous montrons que les modifications 
fonctionnelles des adrénocepteurs intestinaux observées au cours de l'inflammation pourraient en 
partie refléter des altérations affectant leur innervation.
Les modifications du nombre et de la fonction des adrénocepteurs intestinaux pourraient en partie 
participer aux altérations de la motricité digestive associées à l'inflammation. Des régulations 
homologues en réponse à une dénervation fonctionnelle et des régulations hétérologues par des 
médiateurs de l'inflammation libérés en grandes quantités lors du processus inflammatoire 
pourraient être à l'origine de ces modifications.
Description
Keywords
ADRENOCEPTEUR INTESTINALE, ADRENOCEPTEUR INTESTINALE: CARACTÉRISATION, ADRENOCEPTEUR INTESTINALE:REGULATION PHYSIOPATHOLOGIQUE, ADRENOCEPTEUR INTESTINALE: REGULATION PHARMACOLOGIE FONCTIONNELLE