CONTRIBUTION A L'ETUDE DU MÉCANISME D'ACTION DE L'ACETATE D'ELLIPTINIUM
| dc.contributor.author | DUGUE, Bernard | |
| dc.date.accessioned | 2023-06-15T09:02:42Z | |
| dc.date.available | 2023-06-15T09:02:42Z | |
| dc.date.issued | 1985-11-28 | |
| dc.description.abstract | Différents aspects du mécanisme d'action de l'acétate d'elliptinium (9-OH-NME, Celiptium®) ont été envisagés successivement. 1) Synthèse, structure, étude de dérivés de la 9-OH-NME fonctionnalisés en position 9. Mise en évidence de la glucuroconjugaison de la 9-OH-NME chez le rat et chez l'homme. 2) Fixation covalente de la 9-OH-NME sur des acides nucléiques in vitro. Mise au point d'une technique EIPLC pour déterminer cette fixation et quantification avec un isotope radioactif de 9-OH-NME. 3) Fixation covalente de la 9-OH-NME sur les acides nucléiques in vivo. Mise au point d'une méthode pour quantifier la fixation covalente sur—irADN et l'ARN extraits de cellules L1210 en culture. Sensibilité inférieure à 1 molécule de drogue fixée/10 bases en utilisant de la 9-OH-NME fortement marquée. Etude cinétique, dose-réponse, réparation. Comparaison avec la fixation obtenue pour la NME (dérivé non hydroxylé). 4) Mise en évidence d'un nouveau type d'interaction possible avec la 9-OH-NME : l'interaction 9-OH-NME/complexe ferrique conduit à la dégradation de la déoxyguanosine en guanine et 8-OH-dG. Etude du mécanisme de cette réaction et mise en évidence des radicaux HO` formés en RPE. | en |
| dc.identifier.other | TH/PH14 | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.ummto.dz/handle/ummto/22031 | |
| dc.language.iso | fr | en |
| dc.publisher | Université Mouloud MAMMERI FACULTE DE MEDECINE TIZI-OUZOU | en |
| dc.subject | Acétate d'elliptinium | en |
| dc.subject | Acide nucléique | en |
| dc.subject | Glucuroconjugaison | en |
| dc.subject | Fer | en |
| dc.subject | Cellules L1210 | en |
| dc.title | CONTRIBUTION A L'ETUDE DU MÉCANISME D'ACTION DE L'ACETATE D'ELLIPTINIUM | en |
| dc.type | Thesis | en |