Berkani, LyliaSi Tayeb, Fazia2025-01-222025-01-222022Chimie pharmaceutiquehttps://dspace.ummto.dz/handle/ummto/2615036 f. : ill. ; 30 cmDans ce travail, nous avons étudié théoriquement la stéréosélectivité de la réaction de cycloaddition intramoléculaire 1,3-dipolaire réalisé par Amit Basak. L'étude théorique a été menée à l'aide de différentes approches quantiques; la théorie de l'état de transition et celle de localisateur d'orbitales localisé. Les calculs ont été effectués avec le programme Gaussian 09W en utilisant la méthode DFT avec la fonctionnelle B3LYP et la base 6-311G (d, p) qui nous a montré que le produit cis est favorisé cinétiquement et thermodynamiquement ce qui est en accord avec les résultats expérimentalesfrStéréosélectivitéRéaction de cycloaddition intramoléculaireThéorie de l'état de transitionLocalisateur d'orbitales localiséThesis