Dikki, Abdelaziz2024-10-242024-10-242019Physiquehttps://dspace.ummto.dz/handle/ummto/2487531 f.: ill. en coul.; 30 cm+(CD Rom)Le but principal de cette étude est d'explorer théoriquement la réaction d'activation de la liaison C ?Cl du chlorométhane par les cations lanthanides Pm+, Sm+et Eu+ au moyen de l'approche DFT relativiste dans son approximation régulière à l'ordre zéro. La fonctionnelle échange corrélation utilisée est BP86 avec une base d'orbitales TZP. Les résultats obtenus montrent que cette réaction se fait selon le mécanisme insertion-élimination quelque soit le cation mis en jeu et que les ions lanthanides sont très efficaces pour activer la liaison C ?Cl en raison des faibles énergies d'activation. L'ion Pm+, qui présente une faible énergie d'activation, est le plus réactif, suivi par l'ionSm+ et enfin le cation Eu+, qui présente la plus importante énergie d'activation est le moins réactif. L'analyse de charge montre qu'il y a un transfert de charge électronique du cation lanthanide vers le chlore, observé dans toute les réactions.frChlorométhaneCations lanthanidesLiaison C -ClThesis