Ihaddadene, Mohamed2024-10-272024-10-272019Chimie pharmaceutiquehttps://dspace.ummto.dz/handle/ummto/2491252 f.: ill.en coul. ; 30cm+(CD-Rom)Le présent travail porte dans un premier temps sur la synthèse et la réactivité de nouveaux dérivés cétones ?,?-insaturés à savoir les chalcones avec la 4-acétylpyridine obtenus par la condensation de Claisen Schmidt en faisant varier les aldéhydes aromatiques et dans un second temps sur la réactivité des chalcones vis-à-vis de deux composés binucléophiles qui sont l'hydrazine hydrate et l'hydroxylamine hydrochloride. Cette étude nous a permet de mettre en évidence la synthèse des hétérocycles de type pyrazole à partir de l'hydrazine hydrate et isoxazole à partir de l'hydroxylamine hydrochloride via une cyclocondensation sur les chalcones. La caractérisation des produits est réalisée par plusieurs techniques spectroscopiques (UV-Visible, IR). L'évaluation de leurs activités biologiques antioxydante et antimicrobienne est aussi accompliefrActivité antimicrobienneActivité antioxydanteChalconeCondensation de Claisen-SchmidtPyrazoleIsoxazoleThesis