Dehydrocyclization of n-hexane to cyclohydrocarbons over heteropolyoxometalates catalysts
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Date
2014-01
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Universite Mouloud Mammeri
Abstract
La déshydrocyclisation catalytique du n-hexane a été étudiée ici pour la première fois en
utilisant un certain nombre de composés à base de H3PMo12O40. Les catalyseurs décrits ont été
préparés soit par le remplacement du proton acide par des contre-ions tels que les cations de
sels d'ammonium ou métaux de transition (NH4
+, Fe3+, K+), ou par substitution Mo6+ avec
(Ni2+, Co2+, Mn2+) dans le cadre polyoxométallate, comme signalé précédemment. Aux fins de
comparaison, les plus connus (TBA)7PW11O39 système de catalyseur a été utilisé. Toutes les
réactions ont été effectuées à différentes températures dans la gamme 200-450 ° C.
La structure de Keggin de ces hétéropolycomposés a été déterminée par diffraction des
rayons X, UV et IR mesures. Mesures de RMN 31P et le comportement thermique des
catalyseurs préparés ont également été étudiés. Ces polyoxométalates jour présentaient
hétérogènes super-acides activités catalytiques en déshydrocyclisation du n-hexane en benzène,
cyclohexane, cyclohexène et le cyclohexadiène. Les catalyseurs obtenus par la substitution du
proton acide ou un atome de coordination exposé plus haut que la sélectivité et la stabilité du
composé mère H3PMo12O40 parent. L'activité catalytique et la sélectivité ont été fortement
dépendante de la composition du catalyseur et des conditions réactionnelles. A des
températures plus élevées, le catalyseur exposé efficacité de conversion plus élevé au détriment
de la sélectivité. Utiliser des températures plus élevées (> 400 ° C) en présence d'un gaz porteur
hydrogène, la sélectivité en méthane et de déshydrocyclisation cessé dominé. Pour expliquer
ces résultats, un mécanisme plausible est présentée, basée sur les super-acides nature des
systèmes catalytiques.
Description
142 f. ; 30 cm. (+ CD-Rom)
Keywords
Déshydrocyclisation catalytique, Hétéropolycomposé, ِCatalyseur
Citation
Catalysis