Etude comparative de deux méthodes de dosage (HPLC et UV) dans une formulation sèche : cas du Paracétamol
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Date
2021
Authors
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Publisher
UMMTO
Abstract
L'industrie pharmaceutique attache une grande importance à la qualité et l'efficacité de produit, pour cela le médicament est assujetti à de nombreuses recherches qui exploitent plusieurs contrôles tout au long du cycle de vie du médicament.Le paracétamol est une substance ayant des propriétés antalgique, antipyrétique et anti-inflammatoire, largement indiquée dans le traitement des différentes manifestations douloureuses tel que les états grippaux, douleurs dentaires, articulaires, maux de tête …. Pour garantir la qualité irréprochable du paracétamol dans le produit fini on effectue de nombreux contrôles parmi eux le contrôle physico-chimique qui permet de vérifier le respect de ses spécification tel que le dosage et la pureté etc.Notre travail consistait à faire une étude comparative du dosage du paracétamol dans les comprimés d'EXPANDOL 500mg par la technique chromatographique liquide à haute performance HPLC et la technique spectrophotométrique UV-VIS. Le résultat de l'étude n'a révélé en aucun cas une non-conformité en matière du dosage de paracétamol dans les comprimés d'EXPANDOL 500mg ,mais pour des raisons de précision et d'exactitude, la méthode chromatographique (HPLC) est préférée pour des résultats plus précis et suffisamment proches des dosages réels du paracétamol dans ces comprimés, mais cela n'exclut pas l'utilisation de la méthode spectrophotométrique UV-VIS en cas d'une cadence de travail et pour des raisons économiques (le temps et le cout de l'analyse) ou pour une éventuelle panne de l'équipement.
Description
76 f. : ill. en coul. ; 30 cm + (CD Rom)
Keywords
Paracétamol, Chromatographie liquide à haute performance, Spectrophotométrie UV-Visible
Citation
Chimie pharmaceutique